آرشیو دسته بندی: ویکی ژن

IDE (محیط یکپارچه توسعه نرم‌افزار)

محیط توسعه یکپارچه (IDE) یک مجموعه نرم افزاری است که ابزارهای اساسی مورد نیاز برای[بیشتر بخوانید]

4 دیدگاه

مقدمه ای بر برنامه نویسی

آغاز برنامه نویسی مدرن: C زبان C دنیای برنامه نویسی کامپیوتر را متحول کرد چرا[بیشتر بخوانید]

هموکروماتوز چیست؟

هموکروماتوز ، که به آن اشباع بدن از آهن نیز گفته می شود، شرایطی است[بیشتر بخوانید]

2 دیدگاه

آلبینیسم

آلبینیسم چیست؟ آلبینیسم یک اختلال ژنتیکی نادر است که با تولید کم و یا عدم[بیشتر بخوانید]

فیبروز کیستیک چیست؟ علائم، علل، تشخیص و درمان

مقدمه‌ای بر فیبروز کیستیک فیبروز کیستیک (CF-Cystic Fibrosis) یک بیماری ژنتیکی است که در طی آن[بیشتر بخوانید]

جراحی موش

جراحی موش معرفی و مقدمه : در آزمایشگاه تشریح موش ، شما بسیاری از ویژگی‌های[بیشتر بخوانید]

5 دیدگاه

هموفیلی چیست؟

مقدمه‌ ای بر هموفیلی هموفیلی یک اختلال نادر است که در آن خون شما به[بیشتر بخوانید]

سندرم‌ دی‌جورج چیست؟

سندرم‌ دی‌جورج جنبه‌های بالینی سندرم حذف 22q11.2 ناحیه کروموزومی 22q11.2 مستعد بازآرایی‌‌های کروموزومی در طی[بیشتر بخوانید]

کوررنگی چیست؟

کوررنگی (یا به عبارت دقیق تر، کم بینایی رنگ) یک بیماری ارثی است که مردان[بیشتر بخوانید]

کم خونی داسی شکل چیست؟

کم خونی داسی شکل یا بیماری سلول داسی شکل (SCD) یک بیماری ژنتیکی گلبولهای قرمز[بیشتر بخوانید]

فنیل کتونوری یا PKU چیست؟ علائم، پیشگیری و درمان

مقدمه ای بر فنیل کتونوری فنیل کتونوری (PKU) یک بیماری ژنتیکی نادر است که باعث[بیشتر بخوانید]

3 دیدگاه

نوروفیبروماتوز چیست؟

نوروفیبروماتوزیس گروهی از اختلالات ژنتیکی است که باعث ایجاد تومور روی بافت عصبی می شود.[بیشتر بخوانید]

12 دیدگاه

آتروفی عضلانی نخاعی چیست؟

آتروفی عضلانی نخاعی  (SMA) یک بیماری عصبی – عضلانی  است که بصورت ژنتیکی به ارث[بیشتر بخوانید]

بیماری کاناوان چیست؟

بیماری کاناوان یک اختلال ارثی نادر است که به توانایی سلول‌های عصبی (نورونها) در مغز[بیشتر بخوانید]

2 دیدگاه

سندرم آنجلمن چیست؟ ویژگی‌ها، علل، تشخیص و درمان

سندرم آنجلمن یک بیماری ژنتیکی است که بر سیستم عصبی تأثیر می گذارد و باعث[بیشتر بخوانید]

9 دیدگاه

بیماری تای ساکس چیست؟

بیماری تای ساکس یک بیماری ژنتیکی است. Tay-Sachs ناشی از دریافت دو ژن معیوب HEXA[بیشتر بخوانید]

سندرم‌ پرادرویلی چیست؟

سندرم پرادرویلی (PWS) یک بیماری ژنتیکی است که نخستین بار در سال 1956 توسط Andrea[بیشتر بخوانید]

2 دیدگاه

سندرم کلاین فلتر چیست؟ علائم، تشخیص و درمان

مقدمه‌ای بر سندرم کلاین فلتر سندرم کلاین فلتر (Klinefelter syndrome) یک بیماری ژنتیکی است که[بیشتر بخوانید]

8 دیدگاه

بیماری آلزایمر: علل، علائم، تشخیص و درمان

بیماری آلزایمر چیست؟ بیماری آلزایمر شایع‌ترین نوع زوال عقل است. معمولاً در افراد مسن دیده[بیشتر بخوانید]

مهندسی ژنتیک چیست؟

مهندسی ژنتیک چیست؟ مهندسی ژنتیک، دستکاری مصنوعی، اصلاح و ترکیب مجدد DNA یا سایر مولکولهای[بیشتر بخوانید]

4 دیدگاه

طراحی دارو چیست؟

مقدمه‌ ای بر طراحی دارو کشف دارو فرآیندی است که از طریق آن نهادهای درمانی[بیشتر بخوانید]

2 دیدگاه

call