اولین رده های سلولی از کجا آمدند؟
امروزه ، رده های سلولی مشتق شده از حیوانات از جمله انسان پیشرفت کرده و برای تحقیق در آزمایشگاه های سراسر جهان مورد استفاده قرار می گیرند. با توجه به شرایط رشد مناسب ، این سلول ها می توانند به طور مداوم تقسیم شوند.اولین مورد از این رده های سلولی که ایجاد می شود به عنوان “سلول های ” HeLa شناخته می شود. این یک رده سلولی است که از یک زن جوان آفریقایی تبار آمریکایی به نام هنریتا لکس ساخته شده است که در سال 1951 بر اثر آدنوکارسینومای گردنی رحم درگذشت. وی به بخش زنان بیمارستان جان هاپکینز در بالتیمور ، مریلند مراجعه کرد ، جایی که تومور را در دهانه رحم وی یافتند. هنگامی که نمونه برداری از تومور انجام شد ، یک نمونه به جورج گی و همکارانش در آزمایشگاه کشت بافت در جان هاپکینز داده شد ، که آرزو داشت بافت طبیعی یا بیمار را به عنوان “ارگانوئیدهای موقت یا پایدار یا سویه های سلول مشتق شده” استخراج و نگهداری کند.
آنچه باعث شده تومور هنریتا لکسس از تومورهای دیگری که به آزمایشگاه آورده شده اند متفاوت باشد این است که سلول ها به طور قوی رشد می کنند. قبل از این ، امکان رشد سلول ها از نمونه های سرطانی وجود داشت ، با این حال ، این سلول ها معمولاً دوام نداشتند و قبل از اتمام مطالعات از بین می رفتند. در مقابل ، این سلول ها که از تومور هنریتا لکس رشد کرده اند در صورت مساعد بودن شرایط رشد ، تقسیم می شوند. در ابتدا ، این کار با استفاده از محیطی متشکل از پلاسمای مرغ ، عصاره جنین گاو و سرم بند ناف جفت انسان در یک “لوله غلتکی مخصوص کشت” فراهم شد.

کاربرد
سلولهای HeLa و روش کشت در لوله غلتکی در مبارزه با ویروس فلج اطفال استفاده شد. پیش از این ، ویروس فلج اطفال در بافت سیستم عصبی رشد می کرد ، اما جورج گی موفق شد ویروس فلج اطفال را در سلول های HeLa رشد دهد و سپس این سیستم توسط جان اندرز و همکارانش مورد استفاده قرار گرفت. سپس ، در سال 1954 ، جوناس سالک نیز از سلولهای HeLa برای رشد ویروس فلج اطفال استفاده کرد و این منجر به تولید واکسن فلج اطفال سالک شد.
این تازه شروع استفاده از سلولهای HeLa به عنوان ابزاری مهم در تحقیقات بود. سلولهای HeLa برای پروژه های تحقیقاتی دیگر ، از جستجو برای شناسایی عامل ایجاد کننده ایدز ، ویروس نقص ایمنی انسانی (HIV) در دهه 1980 گرفته تا مطالعات مدرن ژنومیک ، رونویسی و پروتئومیک مورد استفاده قرار گرفتند.
تخمین زده شده است که حدود 70،000 مطالعه با استفاده از سلولهای HeLa انجام شده است ، از جمله دو مورد که جایزه جدید دریافت کرده اند: در سال 2008 به دلیل کشف ویروس پاپیلومای انسانی (HPV) عامل ایجاد سرطان دهانه رحم و در سال 2009 برای کشف آنزیم تلومراز ، که از تلومرهای کروموزوم محافظت می کند ، بنابراین از تخریب کروموزوم جلوگیری می شود.
آلودگی
پس از استخراج سلول های HeLa به عنوان یک رده سلولی نامیرا، نمونه ها توسط جورج گی برای دانشمندان دیگر در ایالات متحده و فراتر از آن ارسال شد. سلولهای HeLa به دلیل ماهیت مقاوم آن در بسیاری از آزمایشگاههای دنیا تکثیر شدند. با این حال ، از دهه 1960 به بعد ، گزارش هایی مبنی بر آلودگی سلولهای HeLa به سلولهای کشت دیگر وجود دارد. در ابتدا ، گزارشات آلودگی بین گونه ای را نشان می داد زیرا تشخیص این امر آسان تر است. در سال 1967 گزارشی منتشر شد که آلودگی درون گونه ای با سلولهای HeLa را نشان می داد. این مورد توسط استنلی گارتلر ، که از تجزیه و تحلیل ایزوآنزیم ها استفاده کرده است ، با تجزیه و تحلیل پلی مورفیسم الکتروفورتیک گلوکز-6-فسفات دهیدروژناز و فسفوگلوبوموتاز 19 رده سلولی تعیین شد. یک نوع گلوکز-6-فسفات دهیدروژناز ، “نوع ” A، عمدتا در جمعیت آمریکایی آفریقایی یافت می شود ، و هنگامی که همراه با نوع فسفوگلوکوموتاز دیده می شود در این رده های سلولی ، نتایج نشان می دهد که تمام رده های سلولی از یک منشا هستند. البته سلولهای HeLa تنها مورد آلودگی کشت سلول نیستند. یک مطالعه نشان داد که آنچه که به عنوان رده های سلولی سرطان پستان در انسان تصور می شود ، به سلولهای بین گونه ای و درون گونه ای آلوده است ، در حالی که سلولهایی که گزارش شده انسانی هستند ، در واقع منشا حیوانی دارند و سلولهای دیگری که توسط گیبونز گزارش شده است انسانی است . این مسئله هنوز هم در کشت بافت تا به امروز یک مسئله مداوم است.
بنابراین چرا سلول های HeLa توانستند از رده های سلولی دیگر پیشی بگیرند؟ این احتمال وجود دارد که وقتی سلولهای HeLa از آزمایشگاه اصلی خارج شده و در بسیاری از آزمایشگاههای دیگر شروع به تکثیر می کنند ، توانایی رشد سریع آن یه عنوان یک ویژگی مهم برای انتخاب موردنظر باشد. اگرچه ، سلولهای HeLa می توانند تصادفی انتخاب شده باشند تا بتوانند از رده های سلولی دیگر پیشی بگیرند.
همچنین بخوانید…
خدمات کشت سلول آزمایشگاه ژنیران