اخبار علمی
یک داروی نانوذره پزشکی که در درمان گلیوبلاستوما موثر است و میتواند از سد خونی مغزی موش عبور کند و از عود کردن سرطان مغز جلوگیری کند.
تحقیقات جدیدی از دانشگاه میشیگان نشان می دهد که یک نانوذره پروتئین مصنوعی جدید که قادر به عبور از سد مغز خونی مغزی در موش ها است ، می تواند داروهای کشنده سرطان را مستقیماً به تومورهای بدخیم مغزی برساند..
این مطالعه برای اولین بار یک داروی داخل وریدی را نشان می دهد که می تواند از سد خونی مغزی عبور کند.
این کشف می تواند روزی درمان های بالینی جدیدی را برای درمان گلیوبلاستوما ، شایع ترین و تهاجمی ترین شکل سرطان مغز در بزرگسالان و بیماری که در بسیاری از کشورها در حال افزایش است ، فراهم کند. متوسط بقای امروز بیماران مبتلا به گلیوبلاستوما حدود 18 ماه است و متوسط میزان بقای 5 ساله زیر 5٪ است.
یورگ لاهان ، استاد دانشکده مهندسی شیمی ولفگانگ پائولی و یکی از نویسندگان ارشد این مطالعه گفت: “این هنوز برای ما کمی معجزه است.” “ما انتظار داشتیم برخی از سطوح رشد تومور را ببینیم ،اما وقتی موش را دوباره به چالش کشیدیم تومور ها، شکل نگرفتند. من بیش از 10 سال در این زمینه کار کرده ام و چنین چیزی ندیده ام”
یافته ها نشان می دهد که ترکیب تیم U-M از داروهای درمانی و روش های انتقال نانوذرات نه تنها تومور اولیه را ریشه کن می کند ، بلکه منجر به حافظه ایمونولوژیک ، یا توانایی شناسایی سریع و حمله به سلولهای بدخیم باقی مانده می شود.
ماریا کاسترو گفت: “این یک گام بزرگ در جهت اجرای بالینی است.” استاد ارشد جراحی مغز و اعصاب اشنایدر و یکی از نویسندگان ارشد این مطالعه. “این اولین مطالعه است که توانایی تحویل داروهای درمانی را به صورت سیستمی یا داخل وریدی نشان می دهد که می تواند از سد خونی مغزی برای رسیدن به تومورها نیز عبور کند.”
پنج سال پیش ، کاسترو می دانست که چگونه می خواهد گلیوبلاستوما را هدف قرار دهد. او می خواست سیگنالی را كه سلولهای سرطانی به نام STAT3 ارسال می كنند ، متوقف كند تا سلولهای ایمنی را فریب دهد تا از طریق آن از مغز عبور ایمن كنند. اگر او بتواند با مهار کننده آن مسیر را ببندد ، سلولهای سرطانی در معرض دید قرار می گیرند و سیستم ایمنی بدن می تواند آنها را از بین ببرد. اما او راهی برای عبور از سد خونی مغزی نداشت.
وی در کارگاهی در انستیتوی Biointerfaces شرکت کرد که لاهان آن را رهبری می کند و هر دو در مورد این مشکل گفتگو کردند. تیم لاهان کار بر روی یک نانوذره را آغاز کردند که می تواند یک مهار کننده STAT3 را از سد خونی مغزی عبور دهد.
پروتئینی به نام آلبومین سرم انسانی ، که در خون وجود دارد ، از معدود مولکول هایی است که می تواند از سد خونی مغزی عبور کند ، بنابراین تیم لاهان از آن به عنوان عنصر ساختاری ذرات نانو استفاده کردند. آنها از مولکولهای مصنوعی برای اتصال این پروتئین ها به یکدیگر استفاده کردند و سپس بازدارنده STAT3 و یک پپتید به نام iRGD را که به عنوان یک دستگاه تومور ساز است ، متصل کردند.
در طی سه هفته ، گروهی از موش ها دوزهای مختلفی از داروی نانو پزشکی جدید را دریافت کردند و بقای متوسط آنها را به 41 روز رساند ، در حالی که 28 روز برای افراد درمان نشده بود. پس از این موفقیت ، تیم تحقیق دوم موش را با استفاده از این دارو در کنار استاندارد فعلی مراقبت انجام داد: رادیوتراپی متمرکز. هفت موش از این هشت موش به زنده ماندن طولانی مدت رسیدند و کاملا عاری از تومور ظاهر شدند و هیچ نشانه ای از سلولهای تومور بدخیم و تهاجمی مشاهده نشد.
محققان می گویند ، نانوذرات پروتئین مصنوعی آنها می تواند پس از توسعه بیشتر و آزمایشات بالینی ، برای رساندن سایر داروها و روش های درمانی با مولکول کوچک به تومورهای پایه جامد “غیر قابل کنترل” استفاده شود.
