3,300,000 تومان–4,070,000 تومان
راهنمای خرید رده سلولی VERO
VERO C1008 [Vero 76، کلون E6، Vero E6] یک رده سلولی است که مورفولوژی اپیتلیال را نشان می دهد که از کلیه یک میمون سبز آفریقایی جدا شده است.
سطح ایمنی زیستی: BSL1 (بیشتر بدانید)
کاتالوگ انگلیسی ATCC رده سلولی VERO
| رده محصولات | سلول های انسانی |
| ارگانیسم | سرکوپیتکوس اتیوپ |
| مورفولوژی | اپیتلیال |
| بافت | کلیه |
| بیماری | نرمال |
| کاربردها | کشت سلولی سه بعدی
غربالگری با کارایی بالا بیوتکنولوژی صنعتی تست رسانه سم شناسی تولید زیستی |
| شرایط نگهداری | فاز بخار نیتروژن مایع |
| استفاده در نظر گرفته شده | از رده سلولی VERO می‌توان در موارد زیر استفاده کرد:
|
| حجم فلاسک | T25, T75 |
|---|
خصوصیات
| خصوصیات رشد | چسبنده |
| استخراج: | رده سلولی Vero در 27 مارس 1962 توسط Y. Yasumura و Y. Kawakita در دانشگاه چیبا در چیبا، ژاپن، از کلیه یک میمون سبز آفریقایی بالغ طبیعی آغاز شد. |
| تاریخچه پاساژ
|
رده سلولی در 15 ژوئن 1964 توسط B. Simizu به آزمایشگاه ویروس شناسی گرمسیری، مؤسسه ملی آلرژی و بیماری های عفونی، مؤسسه ملی بهداشت در پاساژ 93 از دانشگاه چیبا آورده شد. |
| سن | بالغ |
| کاریوتایپ | این یک رده سلولی با تعداد کروموزوم هیپودیپلوئید است. تعداد کروموزوم مدال 58 بود که در 66 درصد سلول‌ها وجود داشت. در بیشتر سلول‌ها، بیش از 50 درصد کروموزوم‌های هر مکمل سلولی متعلق به کروموزوم‌های نشانگر تغییر یافته ساختاری بودند. A3، A4، B4 و B5 معمولی وجود نداشتند. B2، B3 و B7 گه گاه جفت شدند. و B9، C1 و C5 بیشتر جفت شدند. میزان سلول های با پلوئیدی بالاتر 1.7٪ بود. کروموزوم های دیگر بیشتر در یک نسخه وجود داشتند. |
| حساسیت به ویروس های | ویروس فلج اطفال انسانی 1
ویروس فلج اطفال انسانی 2 ویروس فلج اطفال انسانی 3 ویروس گتا ویروس پیکسونا ویروس رودخانه راس ویروس Semliki Forest ویروس کوکوبرا ویروس Modoc ویروس تاکاریب SV-5 (پارای آنفلوانزا نوع 2) ویروس SV40 ویروس سرخک ویروس سرخجه Reovirus نوع 2 Reovirus 3 آدنوویروس سیمیان 3 آدنوویروس سیمیان 17 آدنوویروس سیمیان 11 آدنوویروس سیمیان 1 آدنوویروس سیمیان 20 آدنوویروس سیمیان 20 آدنوویروس سیمیان 18 آدنوویروس سیمیان 16 آدنوویروس سیمیان 8 آدنوویروس سیمیان 17 آدنوویروس سیمیان 19 آدنوویروس سیمیان 21 آدنوویروس سیمیان 25 آدنوویروس سیمیان 22 آدنوویروس سیمیان 23 آدنوویروس سیمیان 38 آدنوویروس سیمیان 37 آدنوویروس سیمیان 27 آدنوویروس سیمیان 39 آدنوویروس سیمیان 32 آدنوویروس سیمیان 34 آدنوویروس سیمیان 31 آدنوویروس سیمیان 33 آدنوویروس سیمیان 36 |
| اطلاعات فنی: | اطلاعات بیشتر را می توان در پتنت مربوطه که از دارنده اختراع یا با اداره ثبت اختراع ایالات متحده و/یا بین المللی در دسترس است، یافت. |
اطلاعات نگهداری
| دستورالعمل باز کردن و ذخیره سازی
|
1- تمام ظروف را از نظر نشتی یا شکستگی بررسی کنید.
2- سلول های یخ زده را از بسته بندی یخ خشک خارج کرده و بلافاصله سلول ها را در دمای زیر 130- درجه سانتی گراد ترجیحاً در بخار نیتروژن مایع قرار دهید تا آماده استفاده شود.
|
| محیط کامل
|
محیط پایه برای این رده سلولی DMEM High glucose
برای ساختن محیط رشد کامل، سرم جنین گاوی به غلظت نهایی 10%را به محیط پایه اضافه کنید.
|
| درجه حرارت | 37 درجه |
| شرایط نگهداری
|
برای اطمینان از بالاترین سطح زنده ماندن، ویال را ذوب کرده و در اسرع وقت پس از دریافت، کشت را آغاز کنید. اگر در بدو ورود، ادامه نگهداری کشت منجمد ضروری باشد، باید در فاز بخار نیتروژن مایع و نه در دمای 70- درجه سانتی گراد نگهداری شود. نگهداری در دمای -70 درجه سانتیگراد باعث از بین رفتن قابلیت زنده ماندن می شود.
1- ویال را با هم زدن ملایم در حمام آب 37 درجه سانتی گراد ذوب کنید. برای کاهش احتمال آلودگی، O-ring و کلاهک را خارج از آب نگه دارید. ذوب شدن باید سریع باشد (تقریباً 2 دقیقه). 2- به محض ذوب شدن محتویات، ویال را از حمام آب خارج کرده و با غوطه ور کردن یا پاشیدن با اتانول 70 درصد آن را ضدعفونی کنید. تمام عملیات از این نقطه به بعد باید در شرایط سخت اسپتیک انجام شود. 3- محتویات ویال را به یک فلاسک کشت بافت 75 سانتی متر مربعی منتقل کنید و با محیط کشت کامل توصیه شده رقیق کنید (اطلاعات دسته ای خاص را برای نسبت رقت توصیه شده ببینید). مهم است که از قلیایی بودن بیش از حد محیط در طول بازیابی سلول ها جلوگیری شود. پیشنهاد می شود، قبل از افزودن محتویات ویال، ظرف کشت حاوی محیط رشد حداقل به مدت 15 دقیقه در انکوباتور قرار داده شود تا محیط به pH طبیعی خود (7.0 تا 7.6) برسد. 4- کشت را در دمای 37 درجه سانتی گراد در انکوباتور مناسب انکوبه کنید. در صورت استفاده از محیطی که در این برگه محصول توضیح داده شده است، CO2 5٪ در جو هوا توصیه می شود. اگر مایل هستید که عامل محافظ انجماد فوراً حذف شود یا سوسپانسیون سلولی غلیظ تری به دست آید، سوسپانسیون سلولی را در حدود 125 x g به مدت 5 تا 10 دقیقه سانتریفیوژ کنید. مایع رویی را دور بریزید و سلول ها را با محیط رشد تازه با نسبت رقت توصیه شده در اطلاعات دسته خاص، مجدداً معلق کنید.
|
| روش پاساژ دادن
|
حجم ها برای یک فلاسک 75 سانتی متر مربع داده شده است. مقدار محیط تفکیک مورد نیاز را متناسب با ظروف کشت با اندازه های دیگر افزایش یا کاهش دهید.
1- محیط کشت را بردارید و دور بریزید. 2- به طور خلاصه لایه سلولی را با محلول تریپسین 0.25% میلی مولار EDTA شستشو دهید تا تمام آثار سرمی حاوی مهارکننده تریپسین پاک شود. 3- 2 تا 3 میلی لیتر محلول Trypsin-EDTA را به فلاسک اضافه کنید و سلول ها را زیر میکروسکوپ معکوس مشاهده کنید تا لایه سلولی پراکنده شود (معمولاً در عرض 5 تا 15 دقیقه). توجه: برای جلوگیری از انباشته شدن، سلول ها را با ضربه زدن یا تکان دادن فلاسک تکان ندهید در حالی که منتظر جدا شدن سلول ها هستید. سلول هایی که به سختی جدا می شوند ممکن است در دمای 37 درجه سانتیگراد قرار داده شوند تا پراکندگی آنها تسهیل شود. 4- 6 تا 8 میلی لیتر از محیط رشد کامل را اضافه کنید و سلول ها را با پیپت کردن به آرامی آسپیره کنید. 5- مقدار مناسبی از سوسپانسیون سلولی را به فلاسک های کشت جدید اضافه کنید. 6- کشت ها را در دمای 37 درجه سانتی گراد انکوبه کنید. نسبت پاساژ: نسبت ساب کالچر 1:3 تا 1:6 توصیه می شود. تعویض محیط: 2 تا 3 بار در هفته |
| معرف برای انجماد
|
95% محیط کامل + 5% v/v DMSO |
دیدگاهها
هیچ دیدگاهی برای این محصول نوشته نشده است.