اخبار علمی
امید به ساخت واکسن HIV به کمک سلول های ایمنی مهندسی شده
برخلاف ویروسهای کشنده دیگر ، اچ آی وی هنوز واکسن ندارد. ثابت شده است که این ویروس خیلی بامهارت مانع آنتی بادی های معمولی میشود ، تا حدی به این دلیل که به سرعت در بدن تکامل می یابد. یک راه حل ایجاد کارایی در بدن در تولید نوع خاصی از آنتی بادی است که می تواند به طور گسترده برای شکست همزمان چندین سویه ویروس عمل کند. دانشمندان با دستیابی به رویکردی که به سلولهای ایمنی مهندسی شده ژنتیکی از بدن بیمار متکی باشد ، به رسیدن به این هدف نزدیکتر شده اند.
این هفته ، دانشمندان Scripps Research به کشف یک واکسن جدید در تحقیقات HIV نزدیک شدند که به سلولهای ایمنی بدن از طریق مهندسی ژنتیک از بدن بیمار متکی است.
جیمز ووس ، محقق اصلی ، PhD ، از تحقیقات Scripps ، می گوید ، در آزمایش های انجام شده بر روی موش ها ، این روش با موفقیت باعث ایجاد آنتی بادی های گسترده خنثی کننده شد – که به آنها bnabs نیز گفته می شود – که می تواند از عفونت HIV جلوگیری کند. این مطالعه در Nature Communications انجام میشود.
Voss و تیم او در سال 2019 نشان دادند که امکان برنامه ریزی مجدد ژن های آنتی بادی سلول های B سیستم ایمنی با استفاده از CRISPR وجود دارد بنابراین سلول ها همان پادتن های HIV خنثی کننده گسترده ای را که در بیماران نادر HIV پیدا شده است تولید می کنند.
مطالعه جدید نشان می دهد که چنین سلولهای B مهندسی شده ، پس از ورود مجدد به بدن ، می توانند در پاسخ به واکسیناسیون تکثیر شوند – و در سلولهای حافظه و سلولهای پلاسما که برای مدت طولانی در بدن مقادیر زیادی آنتی بادی محافظ تولید می کنند ، بالغ می شوند. این تیم همچنین با استفاده از فرایندی که به طور معمول در سلول های B رخ می دهد و به ایمن سازی پاسخ می دهند ، می توانند ژن های مهندسی شده را بهبود بخشند تا آنتی بادی ها حتی در برابر ویروس موثرتر باشند.
ووس توضیح می دهد: “این اولین بار است که نشان داده شده است که سلول های B اصلاح شده می توانند یک پاسخ آنتی بادی مهندسی شده با دوام را در یک مدل حیوانی مربوطه ایجاد کنند.”
وی امیدوار است که رویکرد واکسن وی روزی بتواند از ابتلا به عفونت های جدید HIV جلوگیری کرده و احتمالاً یک درمان عملکردی برای کسانی که قبلاً HIV / AIDS دارند ارائه دهد. این ویروس هنوز در سراسر جهان شیوع دارد و تخمین زده می شود در سال 2019 حدود 38 میلیون نفر به این بیماری مبتلا باشند.
Voss خاطرنشان می کند که در انسان ، سلول های اولیه ایجاد واکسن می توانند به راحتی از یک خون گیری ساده به دست بیایند ، سپس در آزمایشگاه مهندسی شوند و مجدداً به بیمار معرفی شوند. او و تیمش اکنون در حال بررسی روش هایی برای بهبود این فناوری هستند تا بتواند برای بیشترین تعداد از مردم در دسترس باشد. از آنجا که این روش متکی به انتقال ژن به سلولهای ایمنی بدن خود بیمار است ، این می تواند یک چالش مهم باشد.
ووس می گوید: “مردم فکر می کنند درمان های سلولی بسیار گران است.” وی افزود: “ما در تلاشیم تا این فن آوری را به عنوان یك واكسن پیشگیری كننده HIV یا یك عملكرد مناسب كه جایگزین درمان ضد ویروسی روزانه می شود ، مقرون به صرفه كنیم.”
همچنین بخوانید…
