3,300,000 تومان–4,070,000 تومان

راهنمای خرید رده سلولی MDA-Mb-231

سطح ایمنی زیستی: BSL1 (بیشتر بدانید)

کاتالوگ انگلیسی ATCC رده سلولی MDA-Mb-231

جهت خرید یا مشاوره با ما تماس بگیرید

رویه ارسال سفارشات

حجم فلاسک

شناسه محصول: نامعلوم دسته: رده سلولی, فروش

رده محصولات	سلول های انسانی
ارگانیسم	انسان خردمند، انسان
مورفولوژی	اپیتلیال
بافت	پستان، غدد پستان
بیماری	آدنوکارسینوما
کاربردها	سنجش
شرایط نگهداری	فاز بخار نیتروژن مایع

استفاده در نظر گرفته شده

برای استفاده در آزمایش و کالیبراسیون در آزمایشگاه‌های معتبر ISO 17025
برای به چالش کشیدن عملکرد سنجش، اعتبارسنجی یا مقایسه روش‌های آزمایش
ایجاد حساسیت، خطی بودن و ویژگی در طول اعتبارسنجی
این رده سلولی ممکن است به عنوان میزبان انتقال استفاده شود.

حجم فلاسک	T25, T75

خصوصیات

خصوصیات رشد	سلول های چسبنده
سن	51 ساله
نژاد	سفید
جنسیت	زن
داده های کلینیکی	از بیوپسی آسپیراسیون سوزنی از غدد لنفاوی فوق ترقوه چپ یک مرد 50 ساله قفقازی گروه خونی (B⁺)
کاریوتایپ	رده سلولی ماده آنئوپلوئید (تعداد مدال = 64، محدوده = 52 تا 68)، با تعداد کروموزوم ها در محدوده نزدیک به تریپلوئید است. کروموزوم های طبیعی N8 و N15 وجود نداشتند. یازده کروموزوم نشانگر بازآرایی شده پایدار و همچنین کروموزوم های غیرقابل تخصیص علاوه بر اکثر اتوزوم هایی که تریزومی هستند، ذکر شده اند. بسیاری از کروموزوم های نشانگر مشابه کروموزوم های نشان داده شده در کاریوتایپ گزارش شده توسط ک.ل ساتیا پراکاش و همکاران شده اند.
تومورزایی	بله، در موش‌های BALB/c تحت درمان با ALS، آدنوکارسینوم ضعیف درجه (III) ایجاد می‌کند. بله، در موش‌های برهنه، آدنوکارسینوم ضعیف درجه (III) ایجاد می‌شود.
متاستاز	پلورال افیوژن
مارکر بیانی	فاکتور رشد اپیدرمی (EGF)، بیان شده است. تبدیل فاکتور رشد آلفا (TGF آلفا)، بیان شده است.
ایزوآنزیم ها	AK-1, 1 ES-D, 1 G6PD, B GLO-I, 2 Me-2, 1-2 PGM1, 1-2 PGM3, 1

اطلاعات نگهداری

دستورالعمل باز کردن و ذخیره سازی

1- تمام ظروف را از نظر نشتی یا شکستگی بررسی کنید.

2- سلول های یخ زده را از بسته بندی یخ خشک خارج کرده و بلافاصله سلول ها را در دمای زیر 130- درجه سانتی گراد ترجیحاً در بخار نیتروژن مایع قرار دهید تا آماده استفاده شود.

محیط کامل

محیط پایه برای این رده سلولی DMEM High glucose برای ساختن محیط رشد کامل، سرم جنین گاوی به غلظت نهایی 10% را به محیط پایه اضافه کنید.

درجه حرارت

37 درجه

شرایط نگهداری

برای اطمینان از بالاترین سطح زنده ماندن، ویال را ذوب کرده و در اسرع وقت پس از دریافت، کشت را آغاز کنید. اگر در بدو ورود، ادامه نگهداری کشت منجمد ضروری باشد، باید در فاز بخار نیتروژن مایع و نه در دمای 70- درجه سانتی گراد نگهداری شود. نگهداری در دمای 70- درجه سانتیگراد باعث از بین رفتن قابلیت زنده ماندن می شود.

1- ویال را با هم زدن ملایم در حمام آب 37 درجه سانتی گراد ذوب کنید. برای کاهش احتمال آلودگی، O-ring و کلاهک را خارج از آب نگهدارید. ذوب شدن باید سریع باشد (تقریباً 2 دقیقه).

2- به محض ذوب شدن محتویات، ویال را از حمام آب خارج کرده و با غوطه ور کردن یا پاشیدن با اتانول 70 درصد آن را ضدعفونی کنید. تمام عملیات از این نقطه به بعد باید در شرایط سخت اسپتیک انجام شود.

3- محتویات ویال را به یک فلاسک کشت بافت 75 سانتی متر مربعی منتقل کنید و با محیط کشت کامل توصیه شده رقیق کنید (اطلاعات دسته ای خاص را برای نسبت رقت توصیه شده ببینید). مهم است که از قلیایی بودن بیش از حد محیط در طول بازیابی سلول ها جلوگیری شود. پیشنهاد می شود، قبل از افزودن محتویات ویال، ظرف کشت حاوی محیط رشد حداقل به مدت 15 دقیقه در انکوباتور قرار داده شود تا محیط به pH طبیعی خود (7/0 تا 7/6) برسد.

4- کشت را در دمای 37 درجه سانتی گراد در انکوباتور مناسب انکوبه کنید. در صورت استفاده از محیطی که در این برگه محصول توضیح داده شده است، %5 CO₂ در جو هوا توصیه می شود.

اگر مایل هستید که عامل محافظ انجماد فوراً حذف شود یا سوسپانسیون سلولی غلیظ تری به دست آید، سوسپانسیون سلولی را در حدودg 125 به مدت 5 تا 10 دقیقه سانتریفیوژ کنید. مایع رویی را دور بریزید و سلول ها را با محیط رشد تازه با نسبت رقت توصیه شده در اطلاعات دسته خاص، مجدداً معلق کنید.

روش پاساژ دادن

حجم ها برای یک فلاسک 75 سانتی متر مربع داده شده است. مقدار محیط تفکیک مورد نیاز را متناسب با ظروف کشت با اندازه های دیگر افزایش یا کاهش دهید.

1- محیط کشت را بردارید و دور بریزید.

2- به طور خلاصه لایه سلولی را با محلول 0/25% تریپسین و 0/53 میلی مولار EDTA شستشو دهید تا تمام آثار سرمی حاوی مهارکننده تریپسین پاک شود.

3- 2 تا 3 میلی لیتر محلول Trypsin-EDTA را به فلاسک اضافه کنید و سلول ها را زیر میکروسکوپ معکوس مشاهده کنید تا لایه سلولی پراکنده شود (معمولاً در عرض 5 تا 15 دقیقه).

توجه: برای جلوگیری از انباشته شدن، سلول ها را با ضربه زدن یا تکان دادن فلاسک تکان ندهید در حالی که منتظر جدا شدن سلول ها هستید. سلول هایی که به سختی جدا می شوند ممکن است در دمای 37 درجه سانتیگراد قرار داده شوند تا پراکندگی آنها تسهیل شود.

4- 6 تا 8 میلی لیتر از محیط رشد کامل را اضافه کنید و سلول ها را با پیپت کردن به آرامی آسپیره کنید.

5- مقدار مناسبی از سوسپانسیون سلولی را به ظروف کشت جدید اضافه کنید.

کشت ها را در غلظت سلولی بین 10⁴×1 و 10⁵×2 سلول در سانتی متر مربع نگهداری کنید.

6- کشت ها را در دمای 37 درجه سانتی گراد انکوبه کنید.

نسبت پاساژ: 1:2 و 1:4 توصیه می شود.

تعویض محیط: 2 بار در هفته

مواد برای انجماد

95% محیط کامل + 5% v/v DMSO