Price range: 7,700,000 تومان through 9,350,000 تومان

راهنمای خرید رده سلولی AGS

AGS یک رده سلولی است که مورفولوژی اپیتلیال را نشان می دهد که در سال 1979 از بافت معده یک بیمار زن 54 ساله سفید پوست مبتلا به آدنوکارسینوم معده جدا شد.

سطح ایمنی زیستی: BSL2 (بیشتر بدانید)

کاتالوک انگلیسی ATCC رده سلولی AGS

جهت مشاوره با ما تماس بگیرید

رویه تکمیل سفارشات

حجم فلاسک

صاف

شناسه محصول: نامعلوم دسته: رده سلولی

رده محصولات	سلول های انسانی
ارگانیسم	انسان خردمند، انسان
مورفولوژی	اپیتلیال
بافت	معده
بیماری	آدنوکارسینومای معده
کاربردها	کشت سلولی سه بعدی
شرایط نگهداری	فاز بخار نیتروژن مایع

استفاده در نظر گرفته شده

این رده سلولی میزبان ترانسفکشن مناسبی است.

حجم فلاسک	T25, T75

خصوصیات

خصوصیات رشد	چسبنده
سن	54 ساله
قومیت	سفید
جنسیت	زن
استخراج	رده سلولی AGS از قطعات یک تومور برداشته شده از بیماری که هیچ درمانی قبلی دریافت نکرده بود، مشتق شد.
کاریوتایپ	این یک رده سلولی هیپردیپلوئید انسانی است. تعداد کروموزوم مودال 49 بود که در 60 درصد سلول ها وجود داشت. میزان پلی پلوئیدی 3.6 درصد بود. هر نسخه تکی برای der(8)t(1;8) (q12;p23)، der(19)t(19;?) (q13.6;?)، کروموزوم دقیقه M3 و M12 شبیه گروه C بود. در تمام سلول ها دیده می شود. منشاء هر دو M3 و M12 در حال حاضر با شناسایی مخالفت می کند. t(13q14q) در برخی رخ داده است. به طور کلی سه نسخه برای N20 و تک نسخه برای X، N8 و N18 وجود دارد. گاهی اوقات سه نسخه برای N14 وجود داشت.
تومورزایی	بله، در موش های اتیمی Balb/c
نظرات	سلول ها دارای راندمان آبکاری 34 درصد در محیط زیر هستند. این خط در ATCC عفونت قبلی مایکوپلاسما درمان شد. متعاقباً مشخص شد که AGS به پاراآنفلوآنزای نوع 5 (PIV5 که قبلاً SV5 نامیده می شد) آلوده است.

اطلاعات نگهداری

دستورالعمل باز کردن و ذخیره سازی

1- تمام ظروف را از نظر نشتی یا شکستگی بررسی کنید.

2- سلول های یخ زده را از بسته بندی یخ خشک خارج کرده و بلافاصله سلول ها را در دمای زیر 130- درجه سانتی گراد ترجیحاً در بخار نیتروژن مایع قرار دهید تا آماده استفاده شود.

محیط کامل

محیط پایه برای این رده سلولی DMEM High glucose

برای ساختن محیط رشد کامل، سرم جنین گاوی به غلظت نهایی 10%را به محیط پایه اضافه کنید.

درجه حرارت

37 درجه

شرایط نگهداری

برای اطمینان از بالاترین سطح زنده ماندن، ویال را ذوب کرده و در اسرع وقت پس از دریافت، کشت را آغاز کنید. اگر در بدو ورود، ادامه نگهداری کشت منجمد ضروری باشد، باید در فاز بخار نیتروژن مایع و نه در دمای 70- درجه سانتی گراد نگهداری شود. نگهداری در دمای -70 درجه سانتیگراد باعث از بین رفتن قابلیت زنده ماندن می شود.

1- ویال را با هم زدن ملایم در حمام آب 37 درجه سانتی گراد ذوب کنید. برای کاهش احتمال آلودگی، O-ring و کلاهک را خارج از آب نگه دارید. ذوب شدن باید سریع باشد (تقریباً 2 دقیقه).

2- به محض ذوب شدن محتویات، ویال را از حمام آب خارج کرده و با غوطه ور کردن یا پاشیدن با اتانول 70 درصد آن را ضدعفونی کنید. تمام عملیات از این نقطه به بعد باید در شرایط سخت اسپتیک انجام شود.

3- محتویات ویال را به یک فلاسک کشت بافت 75 سانتی متر مربعی منتقل کنید و با محیط کشت کامل توصیه شده رقیق کنید (اطلاعات دسته ای خاص را برای نسبت رقت توصیه شده ببینید). مهم است که از قلیایی بودن بیش از حد محیط در طول بازیابی سلول ها جلوگیری شود. پیشنهاد می شود، قبل از افزودن محتویات ویال، ظرف کشت حاوی محیط رشد حداقل به مدت 15 دقیقه در انکوباتور قرار داده شود تا محیط به pH طبیعی خود (7/0 تا 7/6) برسد.

4- کشت را در دمای 37 درجه سانتی گراد در انکوباتور مناسب انکوبه کنید. در صورت استفاده از محیطی که در این برگه محصول توضیح داده شده است، CO2 5٪ در جو هوا توصیه می شود.

اگر مایل هستید که عامل محافظ انجماد فوراً حذف شود یا سوسپانسیون سلولی غلیظ تری به دست آید، سوسپانسیون سلولی را در حدود 125g به مدت 5 تا 10 دقیقه سانتریفیوژ کنید. مایع رویی را دور بریزید و سلول ها را با محیط رشد تازه با نسبت رقت توصیه شده در اطلاعات دسته خاص، مجدداً معلق کنید.

روش پاساژ دادن

حجم ها برای یک فلاسک 75 سانتی متر مربع داده شده است. مقدار محیط تفکیک مورد نیاز را متناسب با ظروف کشت با اندازه های دیگر افزایش یا کاهش دهید.

1- محیط کشت را بردارید و دور بریزید.

2- به طور خلاصه لایه سلولی را با محلول تریپسین 0/25% (w/v) – 0/53 میلی مولار EDTA شستشو دهید تا تمام آثار سرمی حاوی مهارکننده تریپسین پاک شود.

3- 2 تا 3 میلی لیتر محلول Trypsin-EDTA را به فلاسک اضافه کنید و سلول ها را زیر میکروسکوپ معکوس مشاهده کنید تا لایه سلولی پراکنده شود (معمولاً در عرض 5 تا 15 دقیقه).

توجه: برای جلوگیری از انباشته شدن، سلول ها را با ضربه زدن یا تکان دادن فلاسک تکان ندهید در حالی که منتظر جدا شدن سلول ها هستید. سلول هایی که به سختی جدا می شوند ممکن است در دمای 37 درجه سانتیگراد قرار داده شوند تا پراکندگی آنها تسهیل شود.

4- 6 تا 8 میلی لیتر از محیط رشد کامل را اضافه کنید و سلول ها را با پیپت کردن به آرامی آسپیره کنید.

5- مقدار مناسبی از سوسپانسیون سلولی را به رگ های کشت جدید اضافه کنید.

6- کشت ها را در دمای 37 درجه سانتی گراد انکوبه کنید.

نسبت پاساژ: نسبت ساب کالچر 1:3 تا 1:8 توصیه می شود.

تعویض محیط: هر 2 تا 3 روز

معرف برای انجماد

95% محیط کامل + 5% v/v DMSO