اخبار علمی, مطالب
ماشین زمانی از جنس سلول‌های انسانی و جلوگیری کننده پیشرفت سلول‌های سرطانی پانکراس
پانکراس: آن چیزی که سرطان لوزالمعده را تا این حد خطرناک و کشنده می‌کند، پیشرفت پنهان و ناگهانی و همچنین سریع آن می‌باشد.حال، دانشمندان دانشگاه پوردو برای معکوس کردن این سیر پیشرفت سلول‌های سرطانی در ناحیه پانکراس، ماشین زمانی ساخته‌اند تا با این سرطان مقابله کنند.بومسو هان ( Bumsoo Han)، پروفسور و مدیر برنامه مرکز تحقیقات سرطان پوردو، می‌گوید: «این یافته‌ها امکان طراحی یک روش ژن درمانی یا داروی جدید را ایجاد می‌کند، زیرا اکنون می‌توانیم سلول‌های سرطانی را به حالت طبیعی خود برگردانیم».
ماشین زمانی که آزمایشگاه دکتر هان ساخته است، بازسازی واقعی ساختار پانکراس به نام آسینوس است که آنزیم‌های گوارشی را در روده کوچک تولید و ترشح می‌کند. سرطان لوزالمعده معمولاً از التهاب مزمن ایجاد می‌شود که زمانی اتفاق می‌افتد که یک جهش باعث شود این آنزیم‌های گوارشی خود پانکراس را هضم کنند.اگر راهی برای بازگشت به گذشته برای برنامه‌ریزی مجدد سلول‌های آسینار سرطانی که آنزیم‌ها را تولید می‌کنند وجود داشته باشد، ممکن است بتوان به طور کامل پانکراس را بازسازی کرد.
در دهه گذشته، استفان کونیچنی (Stephen Konieczny)، استاد بازنشسته در دپارتمان علوم زیستی پوردو، یک عامل بالقوه تنظیم مجدد را کشف کرده است: ژنی به نام PTF1a.ژن PTF1a برای رشد طبیعی پانکراس کاملا ضروری است. اگر ژن PTF1a را نداشته باشید، پانکراس را نخواهید داشت.بنابراین، کل ایده ذهنی ما این بود که اگر ژن PTF1a را در یک سلول سرطانی پانکراس دوباره روشن کنیم، چه اتفاقی می‌افتد؟ آیا ما فنوتیپ سرطان را می‌توانیم برگردانیم؟ جواب دقیقا همین بود ! در واقع، این دقیقاً همان چیزی است که اتفاق می افتد.»
محققان معمولاً رویکردهای احتمالی درمان سرطان لوزالمعده را در مدل‌های حیوانی بررسی می‌کنند، اما ممکن است در این روش ماه‌ها طول بکشد تا سرطان پانکراس در حیوان ایجاد شود. داشتن راهی برای مطالعه مفاهیم پیشرفت و درمان سرطان در یک محیط کوچک که به همان اندازه واقع بینانه باشد، باعث صرفه جویی در زمان می‌شود و به محققان قدرت کنترل بیشتری بر نمونه بالینی می‌دهد.
آزمایشگاه هان قبلاً تجربه ساخت یک مدل واقعی دیگر از ساختار پانکراس به نام مجرای لوزالمعده را داشت که در آن سلول سرطانی پس از بیرون آمدن از آسینوس رشد می‌کند. محققان از این دانش استفاده کردند و تکنیک جدیدی را بوجود آوردند که مجرا و آسینوس را در یک فرآیند دو مرحله‌ای می‌سازد.
نحوه کار به این صورت است:
این مدل، یک پلتفرم شیشه‌ای به اندازه تمبر پستی است و در بالای یک اسلاید میکروسکوپ قرار دارد، این مدل دارای دو محفظه به هم پیوسته است. قرار دادن یک محلول کلاژن در یک محفظه، قسمت انگشت مانند مجرای پانکراس را پر می‌کند، که این محفظه برآمده می‌شود و سپس منبسط می‌شود تا ساختار حفره‌ای آسینوس در محفظه دوم بوجود آید.
قرار دادن سلول‌های سرطانی انسان در محفظه آسینار این مدل را واقعی‌تر کرد. آزمایشگاه کونیچنی ژن PTF1a را در یک رده سلولی سرطان پانکراس را مهندسی کرد تا در حضور داکسی سایکلین (ترکیبی که معمولا در آنتی بیوتیک‌ها استفاده می شود) فعال شود. هنگامی که ژن فعال شد، سلول‌ها شروع به ساخت بقیه آسینوس در مدل هان کردند که نشان می‌دهد دیگر سرطانی نیستند و دوباره برنامه ریزی شده‌اند.
همچنین کونیچنی این را نیز بیان کرد که در این مدل، نه تنها سلول‌های سرطانی دوباره برنامه‌ریزی می‌شوند، بلکه برای اولین بار، می‌توانیم معماری سه‌بعدی طبیعی آسینوس را نشان دهیم که بسیار شبیه به همان ساختارهایی است که در پانکراس سالم می‌بینیم.آزمایشگاه هان در حال حاضر در حال انجام آزمایش‌هایی برای بررسی یک روش ژن درمانی احتمالی بر اساس این یافته‌ها است.
خلاصه :
آن چیزی که سرطان لوزالمعده را تا این حد خطرناک و کشنده می‌کند، پیشرفت پنهان و ناگهانی و همچنین سریع آن می‌باشد. حال، دانشمندان دانشگاه پوردو برای معکوس کردن این سیر پیشرفت سلول‌های سرطانی در ناحیه پانکراس، ماشین زمانی ساخته‌اند تا با این سرطان مقابله کنند.
ماشین زمانی که آزمایشگاه دکتر هان ساخته است، بازسازی واقعی ساختار پانکراس به نام آسینوس است که آنزیم‌های گوارشی را در روده کوچک تولید و ترشح می‌کند. سرطان لوزالمعده معمولاً از التهاب مزمن ایجاد می‌شود که زمانی اتفاق می‌افتد که یک جهش باعث شود این آنزیم‌های گوارشی خود پانکراس را هضم کنند.
اگر راهی برای بازگشت به گذشته برای برنامه‌ریزی مجدد سلول‌های آسینار سرطانی که آنزیم‌ها را تولید می‌کنند وجود داشته باشد، ممکن است بتوان به طور کامل پانکراس را بازسازی کرد.
مترجم:محمدمعین باشی
