3,300,000 تومان–4,070,000 تومان

راهنمای خرید رده سلولی HL-60

سلول‌های HL-60 پرومیلوبلاست‌هایی هستند که توسط لکوفرز از یک زن 36 ساله سفیدپوست مبتلا به لوسمی پرومیلوسیتیک حاد از خون محیطی جدا شده‌اند. از این رده سلولی می توان در تحقیقات مربوط به اختلالات ایمنی و ایمونولوژی استفاده کرد.

سطح ایمنی زیستی: BSL1 (بیشتر بدانید)

کاتالوگ انگلیسی ATCC رده سلولی HL-60

جهت مشاوره با ما تماس بگیرید

رویه تکمیل سفارشات

حجم فلاسک

شناسه محصول: نامعلوم دسته: رده سلولی

رده محصولات	سلول های انسانی
ارگانیسم	انسان خردمند
نوع سلول	پرومیلوبلاست
مورفولوژی	لنفوبلاست
بافت	خون محیطی
بیماری	لوسمی پرومیلوسیتیک حاد
کاربردها	کشت سلولی سه بعدی تحقیق در مورد اختلالات سیستم ایمنی ایمونولوژی
شرایط نگهداری	فاز بخار نیتروژن مایع

استفاده در نظر گرفته شده

این محصول فقط برای استفاده تحقیقات آزمایشگاهی در نظر گرفته شده است. این برای هیچ گونه استفاده درمانی حیوانی یا انسانی، مصرف انسانی یا حیوانی، یا هر گونه استفاده تشخیصی در نظر گرفته نشده است.

این رده سلولی میزبان مناسب ترانسفکشن است

حجم فلاسک	T25, T75

خصوصیات

خصوصیات رشد	معلق
استخراج	HL-60 یک رده سلولی پرومیلوسیتی است که توسط S.J. کالینز و همکاران لکوسیت های خون محیطی از یک زن 36 ساله قفقازی مبتلا به لوسمی پرومیلوسیتیک حاد به وسیله لکوفرزیس به دست آمد.
سن	36 سااله
نژاد	سفید
جنسیت	زن
تومورزایی	بله، در موش های برهنه (تومورهای میلوئید زیر جلدی) بله، در رسانه های نیمه جامد
انکوژن	myc+
ژنهای بیانی	فاکتور نکروز ادراری (TNF)، همچنین به عنوان فاکتور نکروز تومور آلفا (TNF-alpha، TNF آلفا)، پس از تحریک با اسید فوربول میریستیک شناخته می شود. myc+
مارکرهای بیانی	Complement, expressed; Fc, expressed
کاریوتایپ	تعداد کروموزوم خط بنیادی شبه دیپلوئید است که جزء 2S در 6.2٪ رخ می دهد. پنج نشانگر (M2 تا M6) در اکثر متافازهای S مشترک بودند. DM، که در تعداد در هر سلول متفاوت بود، در تمام متافازهای کاریوتایپ شده رخ داد. کروموزوم HSR شناسایی نشد.
ایزوآنزیم ها	AK-1, 1 ES-D, 1 G6PD, B GLO-I, 1 Me-2, 1 PGM1, 1 PGM3, 1
نظرات	سلول های HL-60 به طور خود به خود تمایز می یابند و تمایز را می توان توسط بوتیرات، هیپوگزانتین، فوربول میریستیک اسید (PMA، TPA)، دی متیل سولفوکسید (DMSO، 1% تا 1.5%)، اکتینومایسین D و اسید رتینوئیک تحریک کرد. سلول ها فعالیت فاگوسیتیک و پاسخ به محرک های کموتاکتیک را نشان می دهند.

اطلاعات نگهداری

دستورالعمل باز کردن و ذخیره سازی

1- تمام ظروف را از نظر نشتی یا شکستگی بررسی کنید.

2- سلول های یخ زده را از بسته بندی یخ خشک خارج کرده و بلافاصله سلول ها را در دمای زیر 130- درجه سانتی گراد ترجیحاً در بخار نیتروژن مایع قرار دهید تا آماده استفاده شود.

محیط کامل

محیط پایه برای این رده سلولی RPMI 1640

برای ساختن محیط رشد کامل، سرم جنین گاوی به غلظت نهایی 20% را به محیط پایه اضافه کنید.

درجه حرارت

37 درجه

شرایط نگهداری

برای اطمینان از بالاترین سطح زنده ماندن، ویال را ذوب کرده و در اسرع وقت پس از دریافت، کشت را آغاز کنید. اگر در بدو ورود، ادامه نگهداری کشت منجمد ضروری باشد، باید در فاز بخار نیتروژن مایع و نه در دمای 70- درجه سانتی گراد نگهداری شود. نگهداری در دمای -70 درجه سانتیگراد باعث از بین رفتن قابلیت زنده ماندن می شود.

1- ویال را با هم زدن ملایم در حمام آب 37 درجه سانتی گراد ذوب کنید. برای کاهش احتمال آلودگی، O-ring و کلاهک را خارج از آب نگه دارید. ذوب شدن باید سریع باشد (تقریباً 2 دقیقه).

2- به محض ذوب شدن محتویات، ویال را از حمام آب خارج کرده و با غوطه ور کردن یا پاشیدن با اتانول 70 درصد آن را ضدعفونی کنید. تمام عملیات از این نقطه به بعد باید در شرایط سخت اسپتیک انجام شود.

3- محتویات ویال را به یک فلاسک کشت بافت 75 سانتی متر مربعی منتقل کنید و با محیط کشت کامل توصیه شده رقیق کنید (اطلاعات دسته ای خاص را برای نسبت رقت توصیه شده ببینید). مهم است که از قلیایی بودن بیش از حد محیط در طول بازیابی سلول ها جلوگیری شود. پیشنهاد می شود، قبل از افزودن محتویات ویال، ظرف کشت حاوی محیط رشد حداقل به مدت 15 دقیقه در انکوباتور قرار داده شود تا محیط به pH طبیعی خود (7.0 تا 7.6) برسد.

4- کشت را در دمای 37 درجه سانتی گراد در انکوباتور مناسب انکوبه کنید. در صورت استفاده از محیطی که در این برگه محصول توضیح داده شده است، CO2 5٪ در جو هوا توصیه می شود.

اگر مایل هستید که عامل محافظ انجماد فوراً حذف شود یا سوسپانسیون سلولی غلیظ تری به دست آید، سوسپانسیون سلولی را در حدود 125 x g به مدت 5 تا 10 دقیقه سانتریفیوژ کنید. مایع رویی را دور بریزید و سلول ها را با محیط رشد تازه با نسبت رقت توصیه شده در اطلاعات دسته خاص، مجدداً معلق کنید.

روش پاساژ دادن

حجم ها برای یک فلاسک 75 سانتی متر مربع داده شده است. مقدار محیط تفکیک مورد نیاز را متناسب با ظروف کشت با اندازه های دیگر افزایش یا کاهش دهید.

1- محیط کشت را بردارید و دور بریزید.

2- 6 تا 8 میلی لیتر از محیط رشد کامل را اضافه کنید و سلول ها را با پیپت کردن به آرامی آسپیره کنید.

3- مقدار مناسبی از سوسپانسیون سلولی را به رگ های کشت جدید اضافه کنید.

4- کشت ها را در دمای 37 درجه سانتی گراد انکوبه کنید.

برای پاساژ مقدار تراکم سلولی باید بین 10⁵ *1 تا 10⁶*1 باشد.

تعویض محیط: 2 تا 3 بار در هفته

معرف برای انجماد

95% محیط کامل + 5% v/v DMSO