Price range: 7,700,000 تومان through 9,350,000 تومان

راهنمای خرید رده سلولی HEK-293

HEK-293 یک رده سلولی است که مورفولوژی اپیتلیال را نشان می دهد که از کلیه جنین انسان جدا شده است. از این رده سلولی می توان در تحقیقات بیوتکنولوژی صنعتی و سم شناسی استفاده کرد. در تست اثربخشی و تست ویروس کشی کاربرد دارد.

سطح ایمنی زیستی: BSL2 (بیشتر بدانید)

کاتالوگ انگلیسی ATCC رده سلولی HEK-293

جهت خرید یا مشاوره با ما تماس بگیرید

رویه تکمیل سفارشات

حجم فلاسک

صاف

شناسه محصول: نامعلوم دسته: رده سلولی

رده محصولات	سلول های انسانی
ارگانیسم	انسان خردمند، انسان
مورفولوژی	اپیتلیال
بافت	کلیه، جنین
کاربردها	کشت سلولی سه بعدی غربالگری با کارایی بالا بیوتکنولوژی صنعتی سم شناسی تولید زیستی
شرایط نگهداری	فاز بخار نیتروژن مایع

استفاده در نظر گرفته شده

تست اثربخشی

میزبان ترانسفکشن

تست ویروس کش

حجم فلاسک	T25, T75

خصوصیات

خصوصیات رشد	چسبنده
کاریوتایپ	این یک رده سلولی هیپوتریپلوئید انسانی است. تعداد کروموزوم مدال 64 بود که در 30 درصد سلول ها وجود داشت. میزان سلول هایی با پلوئیدی بالاتر 4/2 درصد بود. der(1)t(1;15) (q42;q13)، der(19)t(3;19) (q12;q13)، der(12)t(8;12) (q22;p13) و چهار کروموزوم نشانگر دیگر در اکثر سلول ها مشترک بودند. پنج نشانگر دیگر تنها در برخی از سلول ها رخ داده است. نشانگر der(1) و M8 (یا Xq+) اغلب جفت شدند. چهار نسخه از N17 و N22 وجود داشت. به طور قابل توجهی علاوه بر سه نسخه از کروموزوم های X، Xq+ جفت و یک Xp+ در اکثر سلول ها وجود داشت.
سن	جنین
تومورزایی	بله، در موش های برهنه تومور ایجاد می کند
مارکرهای بیانی	ویترونکتین
نظرات	اگرچه گزارش قبلی نشان می‌دهد که سلول‌ها حاوی DNA آدنوویروس 5 از هر دو انتهای راست و چپ ژنوم ویروس [RF32764] هستند، اما اکنون مشخص است که فقط توالی‌های انتهای چپ وجود دارند. سلول ها یک گیرنده غیرعادی سطح سلولی برای ویترونکتین متشکل از زیرواحد بتا-1 اینتگرین و زیر واحد آلفا-v گیرنده ویترونکتین را بیان می کنند. درج Ad5 کلون و توالی یابی شد و مشخص شد که یک بخش خطی از nts 1 تا 4344 در کروموزوم 19 (19q13.2 ) ادغام شده است.

اطلاعات نگهداری

دستورالعمل باز کردن و ذخیره سازی

1- تمام ظروف را از نظر نشتی یا شکستگی بررسی کنید.

2- سلول های یخ زده را از بسته بندی یخ خشک خارج کرده و بلافاصله سلول ها را در دمای زیر 130- درجه سانتی گراد ترجیحاً در بخار نیتروژن مایع قرار دهید تا آماده استفاده شود.

محیط کامل

محیط پایه برای این رده سلولی DMEM High glucose

برای ساختن محیط رشد کامل، سرم جنین گاوی به غلظت نهایی 10% را به محیط پایه اضافه کنید.

درجه حرارت

37 درجه

شرایط نگهداری

برای اطمینان از بالاترین سطح زنده ماندن، ویال را ذوب کرده و در اسرع وقت پس از دریافت، کشت را آغاز کنید. اگر در بدو ورود، ادامه نگهداری کشت منجمد ضروری باشد، باید در فاز بخار نیتروژن مایع و نه در دمای 70- درجه سانتی گراد نگهداری شود. نگهداری در دمای 70- درجه سانتیگراد باعث از بین رفتن قابلیت زنده ماندن می شود.

1- ویال را با هم زدن ملایم در حمام آب 37 درجه سانتی گراد ذوب کنید. برای کاهش احتمال آلودگی، O-ring و کلاهک را خارج از آب نگهدارید. ذوب شدن باید سریع باشد (تقریباً 2 دقیقه).

2- به محض ذوب شدن محتویات، ویال را از حمام آب خارج کرده و با غوطه ور کردن یا پاشیدن با اتانول 70 درصد آن را ضدعفونی کنید. تمام عملیات از این نقطه به بعد باید در شرایط سخت اسپتیک انجام شود.

3- محتویات ویال را به یک فلاسک کشت بافت 75 سانتی متر مربعی منتقل کنید و با محیط کشت کامل توصیه شده رقیق کنید (اطلاعات دسته ای خاص را برای نسبت رقت توصیه شده ببینید). مهم است که از قلیایی بودن بیش از حد محیط در طول بازیابی سلول ها جلوگیری شود. پیشنهاد می شود، قبل از افزودن محتویات ویال، ظرف کشت حاوی محیط رشد حداقل به مدت 15 دقیقه در انکوباتور قرار داده شود تا محیط به pH طبیعی خود (7/0 تا 7/6) برسد.

4- کشت را در دمای 37 درجه سانتی گراد در انکوباتور مناسب انکوبه کنید. در صورت استفاده از محیطی که در این برگه محصول توضیح داده شده است، %5 CO₂ در جو هوا توصیه می شود.

اگر مایل هستید که عامل محافظ انجماد فوراً حذف شود یا سوسپانسیون سلولی غلیظ تری به دست آید، سوسپانسیون سلولی را در حدود g125 به مدت 5 تا 10 دقیقه سانتریفیوژ کنید. مایع رویی را دور بریزید و سلول ها را با محیط رشد تازه با نسبت رقت توصیه شده در اطلاعات دسته خاص، مجدداً معلق کنید.

روش پاساژ دادن

حجم ها برای یک فلاسک 75 سانتی متر مربع داده شده است. مقدار محیط تفکیک مورد نیاز را متناسب با ظروف کشت با اندازه های دیگر افزایش یا کاهش دهید.

1- محیط کشت را بردارید و دور بریزید.

2- به طور خلاصه لایه سلولی را با محلول 0/25% تریپسین و 0/53 میلی مولار EDTA شستشو دهید تا تمام آثار سرمی حاوی مهارکننده تریپسین پاک شود.

3- 2 تا 3 میلی لیتر محلول Trypsin-EDTA را به فلاسک اضافه کنید و سلول ها را زیر میکروسکوپ معکوس مشاهده کنید تا لایه سلولی پراکنده شود (معمولاً در عرض 5 تا 15 دقیقه).

توجه: برای جلوگیری از انباشته شدن، سلول ها را با ضربه زدن یا تکان دادن فلاسک تکان ندهید در حالی که منتظر جدا شدن سلول ها هستید. سلول هایی که به سختی جدا می شوند ممکن است در دمای 37 درجه سانتیگراد قرار داده شوند تا پراکندگی آنها تسهیل شود.

4- 6 تا 8 میلی لیتر از محیط رشد کامل را اضافه کنید و سلول ها را با پیپت کردن به آرامی آسپیره کنید.

5- مقدار مناسبی از سوسپانسیون سلولی را به ظروف کشت جدید اضافه کنید.

6- کشت ها را در دمای 37 درجه سانتی گراد انکوبه کنید.

نسبت پاساژ: نسبت 1:6 و 1:10 توصیه می شود.

تعویض محیط: هر 2 تا 3 روز

مواد برای انجماد

95% محیط کامل + 5% v/v DMSO