آموزش حافظه ای برای سیستم ایمنی بدن

پس از عفونت بدن انسان به یک عامل بیماری زا ، معمولاً یک سری واکنشها به حرکت در می آیند. از جمله ای واکنش ها، سلولهای خاص سیستم ایمنی بدن که به سلولهای T معروفند در غدد لنفاوی فعال می شوند و متعاقباً تقسیم و تکثیر می شوند.

در همان زمان ، این سلولها توابع خاصی را بدست می آورند که به آنها امکان می دهد سلولهای دیگر را از بین ببرند ، به عنوان مثال سلول هایی که توسط ویروس آلوده شده باشند را از بین می برد. علاوه بر این ، آنها پروتئین های خاصی را تولید می کنند – به اصطلاح سیتوکین ها – که با آنها می توانند تولید مثل پاتوژن را متوقف کنند.

سیستم ایمنی بدن و عملکرد آن محور اصلی تحقیق پروفسور ولفگانگ کاستنموئلر ، مدیر کرسی سیستم ایمنی شناسی سیستم 1 در انستیتوی ایمنی شناسی دانشگاه یولیوس-ماکسیمیلیامز-وورتسبورگ (JMU) است. آنها به همراه پروفسور گئورگ گاستایگر ، مدیر كرسی ایمنی شناسی II ، گروه تحقیقاتی ماكس پلانك را در زمینه ایمونولوژی سیستم ایمنی هدایت می كنند.

تمرکز تحقیق آنها تعامل سیستم ایمنی بدن با ارگانیسم است ، به ویژه تعامل سلول های مختلف سیستم ایمنی در شبکه های محلی و با سلول های دیگر از سیستم های ارگان های دیگر.

اخیراً کاستنموئلر و تیم وی جزئیات جدیدی از عملکرد سیستم ایمنی را رمزگشایی کردند که برای سیستم ایمنی بدن به خاطر سپردن عفونت های اخیر مهم است. نتایج آنها در آخرین شماره مجله علمی Nature Immunology منتشر شده است. یافته های آنها می تواند به بهبود ایمنی درمانی در برابر بیماری های توموری کمک کند.

ولفگانگ كاستنموئلر توضیح می دهد: “اگر بدن با موفقیت با یك پاتوژن مبارزه كرده و آن را از بین ببرد ، بیشتر سلولهای T كه اخیراً ازدیاد شده اند دیگر مورد نیازی نبوده و خواهند مرد.” اما حدود پنج تا ده درصد از این سلول ها زنده مانده و به “جمعیت حافظه” طولانی مدت تبدیل می شوند که بدن را در برابر عفونت های آینده محافظت می کند.

Kastenmueller نتیجه اصلی مطالعه خود را توصیف می کند: “در کارهای اخیر، ما یک فاکتور رونویسی – BATF3 را شناسایی کردیم که بطور خاص بقای این سلول ها را تنظیم می کند و بنابراین به واکنش حافظه منتقل می شود.” دانشمندان می توانند نشان دهند که این عامل تنها اندکی پس از فعال سازی اولیه سلول های T تولید می شود. عدم وجود این عامل منجر به سو عملکرد دائمی پاسخ حافظه می شود.

تاکنون نقش این عامل برای سلولهای به اصطلاح CD8 + T مشخص نبود ولی پس از بیان بیش از حد این فاکتور در سلولهای CD8 + T ، اهمیت روشن شد ، زیرا آنها می دیدند که بقای این سلولها و در نتیجه حافظه ایمونولوژیک به طور قابل توجهی بهبود می یابد.