تست های ژنتیکی برای تشخیص و تعیین خطرات

تست های ژنتیکی

سابقه ای از استفاده موفق از آزمون های ژنتیکی برای شناسایی اختلالات عصبی و ناهنجاری های نورونی وجود دارد که اغلب از روی علائم روانشناختی است. مثالی از آن ها بیماری PKU، سندرم X شکننده، تریزومی ۲۱، بیماری هانتینگتون و بعضی از انواع آلزایمر که بسیار نادر هستند، می باشد. بسته به شرایط، بعضی از تست ها می توانند قبل از شیوع علائم و یا تشخیص کلینیکال مورد استفاده قرار گرفته و اطلاعات کلیدی برای پیشگیری، آزمایش های درمانی جدید، مشاوره ژنتیکی، برنامه ریزی طولانی مدت زندگی و یا تشخیص مولکولی قبل از علائم را در اختیار ما قرار دهد.

 

استفاده گسترده از این تست ها در شرایط مختلف به طور کلینیکال و تحلیلی، این تست ها را اثبات کرده است. اگر چه درمانی برای این شرایط وجود ندارد ولی اصلاح رژیم غذایی برای PKU موثر بوده و تشخیص مولکولی ممکن است بیمار، خانواده و یا پزشک را با اطلاعات مفیدی همراه کند. با توجه به اینکه بیماری آلزایمر یک بیماری تقریبا جدید است، انواع رایج ژن APOE می توانند احتمال خطر ابتلا را افزایش داده اما مقدار این تاثیرات آنقدر نیست که بتوان از آن برای پیش بینی و تشخیص بیماری استفاده کرد.

 

منبع

ترجمه شده توسط ژنیران


آخرین اخبار

مطالب پیشنهادی

ارتقاء رزومه

برنامه‌های آتی ژنیران

کارگاه ها و کارآموزی های مهر ماه

کارگاه های تخصصی

کارآموزی های بلند مدت

Alexa Rank