<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?><rss version="2.0"
	xmlns:content="http://purl.org/rss/1.0/modules/content/"
	xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"
	xmlns:atom="http://www.w3.org/2005/Atom"
	xmlns:sy="http://purl.org/rss/1.0/modules/syndication/"
	 xmlns:media="http://search.yahoo.com/mrss/" 
	>
<channel>
	<title>
	دیدگاه‌ها برای:  کنترل ها و انواع آن در فلوسایتومتری	</title>
	<atom:link href="https://www.geniranlab.ir/%DA%A9%D9%86%D8%AA%D8%B1%D9%84-%D9%87%D8%A7-%D9%88-%D8%A7%D9%86%D9%88%D8%A7%D8%B9-%D8%A2%D9%86-%D8%AF%D8%B1-%D9%81%D9%84%D9%88%D8%B3%D8%A7%DB%8C%D8%AA%D9%88%D9%85%D8%AA%D8%B1%DB%8C/feed/" rel="self" type="application/rss+xml" />
	<link>https://www.geniranlab.ir/%da%a9%d9%86%d8%aa%d8%b1%d9%84-%d9%87%d8%a7-%d9%88-%d8%a7%d9%86%d9%88%d8%a7%d8%b9-%d8%a2%d9%86-%d8%af%d8%b1-%d9%81%d9%84%d9%88%d8%b3%d8%a7%db%8c%d8%aa%d9%88%d9%85%d8%aa%d8%b1%db%8c/</link>
	<description>آزمایشگاه ژنتیک،بیوتکنولوژی،بیوانفورماتیک&#124;کارآموزی&#124;مهارت آموزی&#124;خدمات&#124;پایان نامه</description>
	<lastBuildDate>Wed, 25 Dec 2024 10:35:16 +0000</lastBuildDate>
	<sy:updatePeriod>
	hourly	</sy:updatePeriod>
	<sy:updateFrequency>
	1	</sy:updateFrequency>
	<generator>https://wordpress.org/?v=6.8.8</generator>
	<item>
		<title>
		توسط: Farbod Esfandi		</title>
		<link>https://www.geniranlab.ir/%da%a9%d9%86%d8%aa%d8%b1%d9%84-%d9%87%d8%a7-%d9%88-%d8%a7%d9%86%d9%88%d8%a7%d8%b9-%d8%a2%d9%86-%d8%af%d8%b1-%d9%81%d9%84%d9%88%d8%b3%d8%a7%db%8c%d8%aa%d9%88%d9%85%d8%aa%d8%b1%db%8c/comment-page-1/#comment-22680</link>

		<dc:creator><![CDATA[Farbod Esfandi]]></dc:creator>
		<pubDate>Wed, 25 Dec 2024 10:35:16 +0000</pubDate>
		<guid isPermaLink="false">https://www.geniranlab.ir/?p=40839#comment-22680</guid>

					<description><![CDATA[در پاسخ به &lt;a href=&quot;https://www.geniranlab.ir/%da%a9%d9%86%d8%aa%d8%b1%d9%84-%d9%87%d8%a7-%d9%88-%d8%a7%d9%86%d9%88%d8%a7%d8%b9-%d8%a2%d9%86-%d8%af%d8%b1-%d9%81%d9%84%d9%88%d8%b3%d8%a7%db%8c%d8%aa%d9%88%d9%85%d8%aa%d8%b1%db%8c/comment-page-1/#comment-22592&quot;&gt;Farbod Esfandi&lt;/a&gt;.

بله، در دستگاه‌های فلوسایتومتر، هنگامی که کنترل‌های تک‌رنگ (single-stained controls) برای تصحیح همپوشانی فلورسانس و ساخت ماتریکس استفاده می‌شوند، کامپنسیت‌شدن فلوروکروم‌ها در داده‌ها مشخص می‌شود و می‌توان آن را در هنگام آنالیز تأیید کرد.

نحوه تشخیص و نمایش کامپنسیت‌شدن:
محاسبه و اعمال ماتریکس کامپنسیشن:

دستگاه فلوسایتومتر پس از اعمال ماتریکس کامپنسیشن، سیگنال‌های فلورسانس حاصل از همپوشانی کانال‌های مختلف را تصحیح می‌کند. این تصحیح در داده‌های خام (raw data) ذخیره می‌شود.
ماتریکس کامپنسیشن معمولاً در تنظیمات دستگاه ثبت می‌شود و به فایل داده‌های خروجی (FCS file) مرتبط است.
نمایش کامپنسیشن در نرم‌افزار آنالیز:

هنگامی که فایل‌های داده (FCS) در نرم‌افزارهای آنالیز فلوسایتومتری (مانند FlowJo، FCS Express یا Cytobank) باز می‌شوند، اطلاعات مربوط به ماتریکس کامپنسیشن در فایل ذخیره شده است.
در نرم‌افزار می‌توانید:
ماتریکس کامپنسیشن اعمال‌شده را مشاهده کنید.
بررسی کنید که آیا فلوروکروم‌ها کامپنسیت شده‌اند یا خیر.
در صورت نیاز، کامپنسیشن را مجدداً تنظیم یا اصلاح کنید.
مشاهده در نمودارهای دو‌بعدی (Dot Plot):

اگر کامپنسیت‌شدن به درستی انجام شده باشد، در نمودارهای دو‌بعدی (مانند FSC/SSC یا FL1/FL2) جمعیت‌های سلولی به طور منظم و تفکیک‌شده نمایش داده می‌شوند.
اگر کامپنسیشن به درستی اعمال نشده باشد:
همپوشانی سیگنال‌ها دیده می‌شود.
جمعیت‌ها به درستی جدا نمی‌شوند.
کنترل مجدد کامپنسیشن:

در هنگام آنالیز، اگر شک داشته باشید که کامپنسیشن به درستی اعمال نشده است، می‌توانید از نرم‌افزار برای بررسی و اصلاح ماتریکس کامپنسیشن استفاده کنید.
چگونه اطمینان حاصل کنیم که کامپنسیشن به درستی اعمال شده است؟
کنترل‌های تک‌رنگ: در هنگام ثبت داده‌ها، کنترل‌های تک‌رنگ را بررسی کنید تا مطمئن شوید ماتریکس کامپنسیشن دقیق است.
نمایش ماتریکس: در نرم‌افزار آنالیز، ماتریکس کامپنسیشن را بازبینی کنید.
نمودارهای تفکیکی: نمودارهای دو‌بعدی را بررسی کنید تا اطمینان حاصل کنید که سیگنال‌ها از هم تفکیک شده‌اند.]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>در پاسخ به <a href="https://www.geniranlab.ir/%da%a9%d9%86%d8%aa%d8%b1%d9%84-%d9%87%d8%a7-%d9%88-%d8%a7%d9%86%d9%88%d8%a7%d8%b9-%d8%a2%d9%86-%d8%af%d8%b1-%d9%81%d9%84%d9%88%d8%b3%d8%a7%db%8c%d8%aa%d9%88%d9%85%d8%aa%d8%b1%db%8c/comment-page-1/#comment-22592">Farbod Esfandi</a>.</p>
<p>بله، در دستگاه‌های فلوسایتومتر، هنگامی که کنترل‌های تک‌رنگ (single-stained controls) برای تصحیح همپوشانی فلورسانس و ساخت ماتریکس استفاده می‌شوند، کامپنسیت‌شدن فلوروکروم‌ها در داده‌ها مشخص می‌شود و می‌توان آن را در هنگام آنالیز تأیید کرد.</p>
<p>نحوه تشخیص و نمایش کامپنسیت‌شدن:<br />
محاسبه و اعمال ماتریکس کامپنسیشن:</p>
<p>دستگاه فلوسایتومتر پس از اعمال ماتریکس کامپنسیشن، سیگنال‌های فلورسانس حاصل از همپوشانی کانال‌های مختلف را تصحیح می‌کند. این تصحیح در داده‌های خام (raw data) ذخیره می‌شود.<br />
ماتریکس کامپنسیشن معمولاً در تنظیمات دستگاه ثبت می‌شود و به فایل داده‌های خروجی (FCS file) مرتبط است.<br />
نمایش کامپنسیشن در نرم‌افزار آنالیز:</p>
<p>هنگامی که فایل‌های داده (FCS) در نرم‌افزارهای آنالیز فلوسایتومتری (مانند FlowJo، FCS Express یا Cytobank) باز می‌شوند، اطلاعات مربوط به ماتریکس کامپنسیشن در فایل ذخیره شده است.<br />
در نرم‌افزار می‌توانید:<br />
ماتریکس کامپنسیشن اعمال‌شده را مشاهده کنید.<br />
بررسی کنید که آیا فلوروکروم‌ها کامپنسیت شده‌اند یا خیر.<br />
در صورت نیاز، کامپنسیشن را مجدداً تنظیم یا اصلاح کنید.<br />
مشاهده در نمودارهای دو‌بعدی (Dot Plot):</p>
<p>اگر کامپنسیت‌شدن به درستی انجام شده باشد، در نمودارهای دو‌بعدی (مانند FSC/SSC یا FL1/FL2) جمعیت‌های سلولی به طور منظم و تفکیک‌شده نمایش داده می‌شوند.<br />
اگر کامپنسیشن به درستی اعمال نشده باشد:<br />
همپوشانی سیگنال‌ها دیده می‌شود.<br />
جمعیت‌ها به درستی جدا نمی‌شوند.<br />
کنترل مجدد کامپنسیشن:</p>
<p>در هنگام آنالیز، اگر شک داشته باشید که کامپنسیشن به درستی اعمال نشده است، می‌توانید از نرم‌افزار برای بررسی و اصلاح ماتریکس کامپنسیشن استفاده کنید.<br />
چگونه اطمینان حاصل کنیم که کامپنسیشن به درستی اعمال شده است؟<br />
کنترل‌های تک‌رنگ: در هنگام ثبت داده‌ها، کنترل‌های تک‌رنگ را بررسی کنید تا مطمئن شوید ماتریکس کامپنسیشن دقیق است.<br />
نمایش ماتریکس: در نرم‌افزار آنالیز، ماتریکس کامپنسیشن را بازبینی کنید.<br />
نمودارهای تفکیکی: نمودارهای دو‌بعدی را بررسی کنید تا اطمینان حاصل کنید که سیگنال‌ها از هم تفکیک شده‌اند.</p>
]]></content:encoded>
		
			</item>
		<item>
		<title>
		توسط: کاربر ژنیران		</title>
		<link>https://www.geniranlab.ir/%da%a9%d9%86%d8%aa%d8%b1%d9%84-%d9%87%d8%a7-%d9%88-%d8%a7%d9%86%d9%88%d8%a7%d8%b9-%d8%a2%d9%86-%d8%af%d8%b1-%d9%81%d9%84%d9%88%d8%b3%d8%a7%db%8c%d8%aa%d9%88%d9%85%d8%aa%d8%b1%db%8c/comment-page-1/#comment-22592</link>

		<dc:creator><![CDATA[کاربر ژنیران]]></dc:creator>
		<pubDate>Sun, 22 Dec 2024 11:30:31 +0000</pubDate>
		<guid isPermaLink="false">https://www.geniranlab.ir/?p=40839#comment-22592</guid>

					<description><![CDATA[سلام
وقت بخیر
چنانچه برای دستگاه فلو کنترل تک رنگ گذاشته شود منظورم کنترل تکی برای تصحیح همپوشانی است و ماتریکس ساخته شود.پس از آن و در هنگام خوانش نمونه آیا مسخص است که فلوروکروم ها کامپنسیت شده اند؟ یعنی در هنگام آنالیز مشخص می شود؟]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>سلام<br />
وقت بخیر<br />
چنانچه برای دستگاه فلو کنترل تک رنگ گذاشته شود منظورم کنترل تکی برای تصحیح همپوشانی است و ماتریکس ساخته شود.پس از آن و در هنگام خوانش نمونه آیا مسخص است که فلوروکروم ها کامپنسیت شده اند؟ یعنی در هنگام آنالیز مشخص می شود؟</p>
]]></content:encoded>
		
			</item>
	</channel>
</rss>
