دیدگاه‌ها برای: ناهنجاری های کروموزومی عددی و انواع آن https://www.geniranlab.ir/%d9%86%d8%a7%d9%87%d9%86%d8%ac%d8%a7%d8%b1%db%8c-%d9%87%d8%a7%db%8c-%da%a9%d8%b1%d9%88%d9%85%d9%88%d8%b2%d9%88%d9%85%db%8c-%d8%b9%d8%af%d8%af%db%8c-%d9%88-%d8%a7%d9%86%d9%88%d8%a7%d8%b9-%d8%a2%d9%86/ آزمایشگاه ژنتیک،بیوتکنولوژی،بیوانفورماتیک|کارآموزی|مهارت آموزی|خدمات|پایان نامه Wed, 08 Jul 2026 08:10:30 +0000 hourly 1 https://wordpress.org/?v=7.1.2 توسط: Farbod Esfandi https://www.geniranlab.ir/%d9%86%d8%a7%d9%87%d9%86%d8%ac%d8%a7%d8%b1%db%8c-%d9%87%d8%a7%db%8c-%da%a9%d8%b1%d9%88%d9%85%d9%88%d8%b2%d9%88%d9%85%db%8c-%d8%b9%d8%af%d8%af%db%8c-%d9%88-%d8%a7%d9%86%d9%88%d8%a7%d8%b9-%d8%a2%d9%86/comment-page-1/#comment-39247 Wed, 08 Jul 2026 08:10:30 +0000 https://www.geniranlab.ir/?p=31406#comment-39247 در پاسخ به Farbod Esfandi.

**15ps+** یعنی بخش ماهواره‌ای/ساقه‌ای کوتاه کروموزوم ۱۵ کمی بزرگ‌تر از حالت معمول دیده شده است.

این حالت معمولاً یک **واریانت طبیعی کروموزومی** است، **بیماری محسوب نمی‌شود** و اغلب برای جنین خطری ندارد.

اگر در جواب آمنیوسنتز نوشته شده «تفاوت ظاهری طبیعی و بی‌خطر»، معمولاً جای نگرانی جدی نیست.

]]> توسط: ثریا شهبازی https://www.geniranlab.ir/%d9%86%d8%a7%d9%87%d9%86%d8%ac%d8%a7%d8%b1%db%8c-%d9%87%d8%a7%db%8c-%da%a9%d8%b1%d9%88%d9%85%d9%88%d8%b2%d9%88%d9%85%db%8c-%d8%b9%d8%af%d8%af%db%8c-%d9%88-%d8%a7%d9%86%d9%88%d8%a7%d8%b9-%d8%a2%d9%86/comment-page-1/#comment-38645 Mon, 22 Jun 2026 11:38:13 +0000 https://www.geniranlab.ir/?p=31406#comment-38645 کروموزوم 15ps+چیست همسر من آزمایش امینوسنتزدادیم توانایی نوشته یک تفاوت ظاهری طبیعی بسیار کوچک وبی خطراست ولی همسرم خیلی استرس داره

]]> توسط: Farbod Esfandi https://www.geniranlab.ir/%d9%86%d8%a7%d9%87%d9%86%d8%ac%d8%a7%d8%b1%db%8c-%d9%87%d8%a7%db%8c-%da%a9%d8%b1%d9%88%d9%85%d9%88%d8%b2%d9%88%d9%85%db%8c-%d8%b9%d8%af%d8%af%db%8c-%d9%88-%d8%a7%d9%86%d9%88%d8%a7%d8%b9-%d8%a2%d9%86/comment-page-1/#comment-35125 Thu, 01 Jan 2026 13:06:14 +0000 https://www.geniranlab.ir/?p=31406#comment-35125 در پاسخ به Farbod Esfandi.

به‌هم‌ریختگی کروموزوم‌های زنانه یعنی مشکل عددی یا ساختاری کروموزوم X.
درمان قطعی ندارد، اما علائم قابل کنترل است و نیاز به مشاوره ژنتیک دارد.

]]> توسط: Farbod Esfandi https://www.geniranlab.ir/%d9%86%d8%a7%d9%87%d9%86%d8%ac%d8%a7%d8%b1%db%8c-%d9%87%d8%a7%db%8c-%da%a9%d8%b1%d9%88%d9%85%d9%88%d8%b2%d9%88%d9%85%db%8c-%d8%b9%d8%af%d8%af%db%8c-%d9%88-%d8%a7%d9%86%d9%88%d8%a7%d8%b9-%d8%a2%d9%86/comment-page-1/#comment-35098 Thu, 01 Jan 2026 10:49:48 +0000 https://www.geniranlab.ir/?p=31406#comment-35098 در پاسخ به Farbod Esfandi.

سلام
خیر، مشکل خاصی نشان نمی‌دهد.

داشتن ۴۶ کروموزوم یعنی تعداد کروموزوم‌ها طبیعی است.
فلش بالا یا پایین کنار بعضی کروموزوم‌ها معمولاً به تفاوت جزئی در اندازه یا شکل (پلی‌مورفیسم طبیعی) اشاره دارد، نه بیماری یا اختلال ژنتیکی.

اگر در گزارش چیزی مثل جابجایی (Translocation)، حذف یا تکرار (Deletion/Duplication) نوشته نشده، از نظر بچه‌دار شدن معمولاً جای نگرانی نیست.
برای اطمینان نهایی، تفسیر کوتاه مشاور ژنتیک کافی است.

]]> توسط: کاربر ژنیران https://www.geniranlab.ir/%d9%86%d8%a7%d9%87%d9%86%d8%ac%d8%a7%d8%b1%db%8c-%d9%87%d8%a7%db%8c-%da%a9%d8%b1%d9%88%d9%85%d9%88%d8%b2%d9%88%d9%85%db%8c-%d8%b9%d8%af%d8%af%db%8c-%d9%88-%d8%a7%d9%86%d9%88%d8%a7%d8%b9-%d8%a2%d9%86/comment-page-1/#comment-35023 Sun, 28 Dec 2025 16:34:47 +0000 https://www.geniranlab.ir/?p=31406#comment-35023 سلام ببخشید من آزمایش کوروزم دادم برای بچه دار شدن هر ۴۶ کروزم را داشتم فقط عدد۳ یک فلش به سمت بالا زده وعدد۴ یک فلش به سمت پایین میخاستم بدونم مشکل خاصی دارم

]]> توسط: کاربر ژنیران https://www.geniranlab.ir/%d9%86%d8%a7%d9%87%d9%86%d8%ac%d8%a7%d8%b1%db%8c-%d9%87%d8%a7%db%8c-%da%a9%d8%b1%d9%88%d9%85%d9%88%d8%b2%d9%88%d9%85%db%8c-%d8%b9%d8%af%d8%af%db%8c-%d9%88-%d8%a7%d9%86%d9%88%d8%a7%d8%b9-%d8%a2%d9%86/comment-page-1/#comment-34562 Mon, 08 Dec 2025 16:16:17 +0000 https://www.geniranlab.ir/?p=31406#comment-34562 سلام وقت بخیر جسارت به هم ریخته شدن کروموزون زنانه چی هست و درمانی داره یا نه

]]> توسط: Farbod Esfandi https://www.geniranlab.ir/%d9%86%d8%a7%d9%87%d9%86%d8%ac%d8%a7%d8%b1%db%8c-%d9%87%d8%a7%db%8c-%da%a9%d8%b1%d9%88%d9%85%d9%88%d8%b2%d9%88%d9%85%db%8c-%d8%b9%d8%af%d8%af%db%8c-%d9%88-%d8%a7%d9%86%d9%88%d8%a7%d8%b9-%d8%a2%d9%86/comment-page-1/#comment-28056 Sun, 15 Jun 2025 10:20:13 +0000 https://www.geniranlab.ir/?p=31406#comment-28056 در پاسخ به Farbod Esfandi.

بله،
نقص در برخی ژن‌های کروموزوم ۱ می‌تواند باعث بیماری‌های اعصاب و روان شود، مثل:

اسکیزوفرنی

اوتیسم

اختلالات یادگیری
بسته به نوع و محل جهش، شدت بیماری متفاوت است.

]]> توسط: کاربر ژنیران https://www.geniranlab.ir/%d9%86%d8%a7%d9%87%d9%86%d8%ac%d8%a7%d8%b1%db%8c-%d9%87%d8%a7%db%8c-%da%a9%d8%b1%d9%88%d9%85%d9%88%d8%b2%d9%88%d9%85%db%8c-%d8%b9%d8%af%d8%af%db%8c-%d9%88-%d8%a7%d9%86%d9%88%d8%a7%d8%b9-%d8%a2%d9%86/comment-page-1/#comment-24844 Sat, 08 Mar 2025 00:19:53 +0000 https://www.geniranlab.ir/?p=31406#comment-24844 نقص در ژن های کروموزم یک آیا باعث بیماری اعصاب و روان میشود

]]> توسط: Farbod Esfandi https://www.geniranlab.ir/%d9%86%d8%a7%d9%87%d9%86%d8%ac%d8%a7%d8%b1%db%8c-%d9%87%d8%a7%db%8c-%da%a9%d8%b1%d9%88%d9%85%d9%88%d8%b2%d9%88%d9%85%db%8c-%d8%b9%d8%af%d8%af%db%8c-%d9%88-%d8%a7%d9%86%d9%88%d8%a7%d8%b9-%d8%a2%d9%86/comment-page-1/#comment-16695 Sat, 29 Jun 2024 14:40:05 +0000 https://www.geniranlab.ir/?p=31406#comment-16695 در پاسخ به Farbod Esfandi.

حذف بخشی از کروموزوم 16 می‌تواند به عوارض متنوعی منجر شود که بستگی به مکان و اندازه حذف دارد. تشخیص دقیق و مشاوره ژنتیکی می‌تواند به درک بهتر و مدیریت بهتر این شرایط کمک کند.

]]> توسط: کاربر ژنیران https://www.geniranlab.ir/%d9%86%d8%a7%d9%87%d9%86%d8%ac%d8%a7%d8%b1%db%8c-%d9%87%d8%a7%db%8c-%da%a9%d8%b1%d9%88%d9%85%d9%88%d8%b2%d9%88%d9%85%db%8c-%d8%b9%d8%af%d8%af%db%8c-%d9%88-%d8%a7%d9%86%d9%88%d8%a7%d8%b9-%d8%a2%d9%86/comment-page-1/#comment-16550 Mon, 24 Jun 2024 14:58:42 +0000 https://www.geniranlab.ir/?p=31406#comment-16550 کروموزوم 16 اگر قسمی از آن برداشته شود چه عارضه روی بچه می گذارد

]]> توسط: Farbod Esfandi https://www.geniranlab.ir/%d9%86%d8%a7%d9%87%d9%86%d8%ac%d8%a7%d8%b1%db%8c-%d9%87%d8%a7%db%8c-%da%a9%d8%b1%d9%88%d9%85%d9%88%d8%b2%d9%88%d9%85%db%8c-%d8%b9%d8%af%d8%af%db%8c-%d9%88-%d8%a7%d9%86%d9%88%d8%a7%d8%b9-%d8%a2%d9%86/comment-page-1/#comment-16077 Wed, 12 Jun 2024 09:11:42 +0000 https://www.geniranlab.ir/?p=31406#comment-16077 در پاسخ به Farbod Esfandi.

اگر در کروموزوم Y ژن‌های مربوط به تمایز جنسی مردان مانند SRY (Sex-determining Region Y) وجود نداشته باشد یا غیر فعال باشد، تمایز جنسی به سمت ویژگی‌های زنانه تمایل پیدا می‌کند. ژن SRY یک ژن کلیدی است که آغازگر فرآیند تمایز جنسی به سمت مردانه شدن است. بدون این ژن، جنین به سمت مسیر زنانه پیش می‌رود، حتی اگر یک کروموزوم Y وجود داشته باشد.

اگر فردی با سندرم کلاین‌فلتر (XXY) دارای کروموزوم Y فاقد ژن SRY باشد:

ویژگی‌های جنسی و فیزیکی:

این فرد ممکن است در ظاهر ویژگی‌های زنانه داشته باشد زیرا ژن SRY که مسئول شروع فرآیند تمایز جنسی به سمت مردانه است، غایب یا غیر فعال است.
این افراد ممکن است دارای ساختار تناسلی زنانه باشند و در ظاهر زن به نظر برسند.

ویژگی‌های هورمونی:

سطح تستوسترون ممکن است پایین باشد و سطح هورمون‌های زنانه (استروژن) بالاتر باشد، که این می‌تواند به توسعه ویژگی‌های زنانه منجر شود.

]]> توسط: Farbod Esfandi https://www.geniranlab.ir/%d9%86%d8%a7%d9%87%d9%86%d8%ac%d8%a7%d8%b1%db%8c-%d9%87%d8%a7%db%8c-%da%a9%d8%b1%d9%88%d9%85%d9%88%d8%b2%d9%88%d9%85%db%8c-%d8%b9%d8%af%d8%af%db%8c-%d9%88-%d8%a7%d9%86%d9%88%d8%a7%d8%b9-%d8%a2%d9%86/comment-page-1/#comment-16069 Wed, 12 Jun 2024 08:57:30 +0000 https://www.geniranlab.ir/?p=31406#comment-16069 در پاسخ به Farbod Esfandi.

موزاییک XO/XY یک نوع ناهنجاری کروموزومی است که در آن برخی از سلول‌ها دارای کروموزوم‌های XO و برخی دیگر دارای کروموزوم‌های XY هستند. این وضعیت به عنوان یک نوع موزائیسم ژنتیکی شناخته می‌شود. نسبت 60-40 به این معناست که 60 درصد سلول‌ها XO و 40 درصد سلول‌ها XY هستند.

فنوتیپ و علایم بالینی موزاییک XO/XY

فنوتیپ و علایم بالینی این نوع موزائیسم می‌تواند متغیر باشد و بستگی به نسبت سلول‌های XO به XY و همچنین به نحوه توزیع این سلول‌ها در بافت‌ها و اعضای مختلف بدن دارد.

ویژگی‌های معمول:

جنسیت و ویژگی‌های جنسی:

برخی افراد ممکن است ویژگی‌های جنسی بینابینی داشته باشند، به این معنی که خصوصیات جنسی آنها به وضوح مردانه یا زنانه نیست.
در مواردی که نسبت سلول‌های XY بیشتر است، ممکن است فرد ویژگی‌های جنسی مردانه بیشتری داشته باشد.
در مواردی که نسبت سلول‌های XO بیشتر است، ممکن است فرد ویژگی‌های جنسی زنانه بیشتری داشته باشد.

باروری:

افراد با موزاییک XO/XY معمولاً مشکلات باروری دارند. زنان با کروموزوم XO معمولاً نابارور هستند.
مردان با موزاییک XO/XY ممکن است مشکلاتی در تولید اسپرم داشته باشند.

بلوغ جنسی:

ممکن است تاخیر در بلوغ جنسی یا عدم بلوغ جنسی کامل مشاهده شود. برای مثال، در زنان ممکن است چرخه قاعدگی نداشته باشند یا به طور نامنظم باشد.

قد:

افراد با کروموزوم XO معمولاً قد کوتاه‌تری نسبت به میانگین جمعیت دارند. این ویژگی می‌تواند در افراد موزاییک XO/XY نیز مشاهده شود.

ویژگی‌های فیزیکی دیگر:

برخی افراد ممکن است ویژگی‌های فیزیکی مرتبط با سندرم ترنر (مانند گردن کوتاه و پهن، گوش‌های پایین‌تر از حد معمول) را نشان دهند.
ویژگی‌های فیزیکی مردانه نیز ممکن است وجود داشته باشد.

سلامت عمومی:

برخی افراد ممکن است مشکلات قلبی، کلیوی، یا دیگر مشکلات سلامتی مرتبط با موزاییک ژنتیکی داشته باشند.

تشخیص:

تشخیص موزاییک XO/XY از طریق تحلیل کروموزومی (کاریوتایپ) انجام می‌شود. نمونه‌های مختلفی از بافت‌ها ممکن است بررسی شوند تا نسبت دقیق سلول‌های XO به XY تعیین شود.

درمان و مدیریت:

درمان بستگی به علایم بالینی و مشکلات فرد دارد و ممکن است شامل هورمون درمانی برای مدیریت ویژگی‌های جنسی، جراحی برای اصلاح مشکلات فیزیکی و مشاوره روانی باشد.
پیگیری منظم پزشکی برای مانیتورینگ مشکلات سلامتی مانند مشکلات قلبی و کلیوی نیز ضروری است.

]]> توسط: کاربر ژنیران https://www.geniranlab.ir/%d9%86%d8%a7%d9%87%d9%86%d8%ac%d8%a7%d8%b1%db%8c-%d9%87%d8%a7%db%8c-%da%a9%d8%b1%d9%88%d9%85%d9%88%d8%b2%d9%88%d9%85%db%8c-%d8%b9%d8%af%d8%af%db%8c-%d9%88-%d8%a7%d9%86%d9%88%d8%a7%d8%b9-%d8%a2%d9%86/comment-page-1/#comment-15171 Wed, 15 May 2024 12:40:38 +0000 https://www.geniranlab.ir/?p=31406#comment-15171 سلام موزاییکxo-xyبه نسبت ۶۰-۴۰چه فنوتیپ و علایم بالینی دارد؟

]]> توسط: کاربر ژنیران https://www.geniranlab.ir/%d9%86%d8%a7%d9%87%d9%86%d8%ac%d8%a7%d8%b1%db%8c-%d9%87%d8%a7%db%8c-%da%a9%d8%b1%d9%88%d9%85%d9%88%d8%b2%d9%88%d9%85%db%8c-%d8%b9%d8%af%d8%af%db%8c-%d9%88-%d8%a7%d9%86%d9%88%d8%a7%d8%b9-%d8%a2%d9%86/comment-page-1/#comment-14756 Sun, 05 May 2024 20:33:38 +0000 https://www.geniranlab.ir/?p=31406#comment-14756 اگر در کروموزم y ژن مربوط به تمایز جنسی مردان اتفاق نیافتد وشخص کلاین فیلتر باشد آیا این شخص در ظاهر زن است

]]> توسط: Farbod Esfandi https://www.geniranlab.ir/%d9%86%d8%a7%d9%87%d9%86%d8%ac%d8%a7%d8%b1%db%8c-%d9%87%d8%a7%db%8c-%da%a9%d8%b1%d9%88%d9%85%d9%88%d8%b2%d9%88%d9%85%db%8c-%d8%b9%d8%af%d8%af%db%8c-%d9%88-%d8%a7%d9%86%d9%88%d8%a7%d8%b9-%d8%a2%d9%86/comment-page-1/#comment-13078 Tue, 12 Mar 2024 09:10:57 +0000 https://www.geniranlab.ir/?p=31406#comment-13078 در پاسخ به Farbod Esfandi.

به پزشک مراجعه کنید

]]> توسط: کاربر ژنیران https://www.geniranlab.ir/%d9%86%d8%a7%d9%87%d9%86%d8%ac%d8%a7%d8%b1%db%8c-%d9%87%d8%a7%db%8c-%da%a9%d8%b1%d9%88%d9%85%d9%88%d8%b2%d9%88%d9%85%db%8c-%d8%b9%d8%af%d8%af%db%8c-%d9%88-%d8%a7%d9%86%d9%88%d8%a7%d8%b9-%d8%a2%d9%86/comment-page-1/#comment-9448 Thu, 09 Nov 2023 11:27:57 +0000 https://www.geniranlab.ir/?p=31406#comment-9448 سلام بنده آزمایش ژنتیک کاریوتایپ خون رفتم جوابش برام xxy ۴۷ بود میخاستم بدونم راه درمان وجود داره؟

]]>