دیدگاه‌ها برای: سندرم هانتر چیست؟ https://www.geniranlab.ir/%d8%b3%d9%86%d8%af%d8%b1%d9%85-%d9%87%d8%a7%d9%86%d8%aa%d8%b1/ آزمایشگاه ژنتیک،بیوتکنولوژی،بیوانفورماتیک|کارآموزی|مهارت آموزی|خدمات|پایان نامه Sat, 29 Nov 2025 12:02:55 +0000 hourly 1 https://wordpress.org/?v=6.8.8 توسط: Farbod Esfandi https://www.geniranlab.ir/%d8%b3%d9%86%d8%af%d8%b1%d9%85-%d9%87%d8%a7%d9%86%d8%aa%d8%b1/comment-page-1/#comment-34075 Sat, 29 Nov 2025 12:02:55 +0000 https://www.geniranlab.ir/?page_id=13324#comment-34075 در پاسخ به Farbod Esfandi.

بیماری نابینایی مادرزادی مربوط به اتصال عصب بینایی معمولاً به دلیل جهش در ژن‌های تک‌ژنی مثل OPA1 ،PAX6 و ATOH7 است.
این ژن‌ها می‌توانند اتوزومال غالب، اتوزومال مغلوب یا وابسته به X منتقل شوند؛ یعنی ممکن است از پدر یا مادر به ارث برسند.

برای پیشگیری:
انجام مشاوره ژنتیک، آزمایش ژنتیکی قبل از بارداری یا PGD در IVF توصیه می‌شود.

برای تشخیص دقیق، آزمایش ژنتیک تخصصی و بررسی شجره‌نامه لازم است.

]]> توسط: کاربر ژنیران https://www.geniranlab.ir/%d8%b3%d9%86%d8%af%d8%b1%d9%85-%d9%87%d8%a7%d9%86%d8%aa%d8%b1/comment-page-1/#comment-33963 Tue, 25 Nov 2025 20:14:10 +0000 https://www.geniranlab.ir/?page_id=13324#comment-33963 مایلم بدانم ژن نابینایی مادرزادی از نوع عدم اتصال عصب بینایی به شبکیه یا جدایی اتصال عصب شبکیه از چه نوع ژنی است وچه گونه واز چه شخصی منتقل می‌شود.وراههای پیشگیری آن برای عدم انتقال به دیگران چیست. سپاس.

]]>